傅胜

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发文主题:L-氨基酸核苷抗HBV酯类膦酸更多>>
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6-取代嘌呤非环核苷膦酸双L-氨基酸酯类抗HBV前药的合成
《贵阳医学院学报》2013年第1期10-15,共6页傅胜 张顺 李零 刘香 傅晓钟 董永喜 
国家自然科学基金(No.20962004);贵州省科技厅攻关计划(No.黔科合SY字[2009]3028);贵州省高层人才科研条件特助基金(No.TZJF-2009-36)资助项目
目的:合成具有较强抗乙型肝炎病毒(HBV)活性与较高口服吸收性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯衍生物(8a-d)。方法:以2-氯乙醇为原料,通过与多聚甲醛-氯化氢作用形成2-氯乙基-氯甲基醚,后者与亚磷酸三乙酯缩合形成2-氯乙氧甲基膦酸二乙酯,再...
关键词:非环核苷膦酸 前药 L-氨基酸 合成 
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