周禹

作品数:2被引量:6H指数:2
导出分析报告
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题:Β-分泌酶Β-淀粉样蛋白BACE1阿尔茨海默病Β-分泌酶抑制剂更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中国药物化学杂志》《中国药理学通报》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
以β-分泌酶为靶标的阿尔采末病防治药物研发进展被引量:4
《中国药理学通报》2012年第2期149-154,共6页周禹 程肖蕊 周文霞 张永祥 
国家自然科学基金资助项目(No 90709012;30772562;30973541);国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No 2004CB518907);"重大新药创制"科技重大专项(No 2012ZX09301003-002-001)
β-分泌酶作为β-淀粉样蛋白产生的限速酶,被认为是治疗阿尔采末病的靶标之一。抑制β-分泌酶的活性可以降低阿尔采末病关键致病因素β-淀粉样蛋白的生成,阻止β-淀粉样蛋白有害级联反应,从而达到治疗阿尔采末病的目的。目前以β-分泌...
关键词:Β-分泌酶 Β-淀粉样蛋白 阿尔采末病 药物靶标 抑制剂 限速酶 半数抑制率 
N-甲基异噻唑酮取代的间苯二甲酸衍生物的设计、合成及其抑制β-分泌酶活性被引量:2
《中国药物化学杂志》2011年第6期415-422,共8页吴杰 顾为 程肖蕊 周禹 林汉森 周文霞 聂爱华 
国家自然科学基金课题(81172924);北京市自然科学基金课题(7112106)
目的发现新结构的β-分泌酶抑制剂。方法基于β-分泌酶抑制剂的构效关系,设计合成了含羟乙胺结构片段的间位1,1-二氧代-N-甲基-2,3-(2H)-异噻唑酮取代的间苯二甲酸衍生物;采用时间分辨荧光法检测化合物对β-分泌酶的抑制活性。结果合成...
关键词:Β-分泌酶 抑制剂 设计 合成 构效关系 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部