孙嗣梅

作品数：2被引量：2H指数：1
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供职机构：军事医学科学院更多>>
发文主题：纯化A链WESTERN印迹可溶性表达亲和层析法更多>>
发文领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
发文期刊：《中国生物工程杂志》更多>>
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重组蓖麻毒素A链蛋白的可溶性表达、纯化与抗原性分析被引量：1
《中国生物工程杂志》2005年第4期47-51,共5页孙嗣梅 王利春 康琳 王景林 
中国人民解放军军事医学科学院创新基金资助项目
用PCR方法从克隆质粒pUC19-RTA中扩增出蓖麻毒素A(RTA)链基因,序列分析正确后, 亚克隆到原核表达质粒pET-His中,构建重组表达质粒pET-HisRTA,再转化到E.coli BL21(DE3) plysS中获得表达工程菌株BL21/pET-HisRTA。该工程菌在30℃经0.4mmo...
关键词：可溶性表达 蓖麻毒素 抗原性 纯化 WESTERN印迹 间接ELISA A链 原核表达质粒 重组表达质粒 E.coli 抗原抗体反应 PCR方法 相对分子量 亲和层析法 特异性抗体 pET 序列分析 工程菌株 目的蛋白 显示表达 PAGE 表达产物 检测方法 
重组肉毒毒素E(BoNT/E)重链C端的表达、纯化及其抗原性分析被引量：1
《军事医学科学院院刊》2004年第5期417-419,423,共4页贾宏丽 杨利敏 王景林 康琳 王利春 孙嗣梅 
国家自然科学基金资助项目 (3 0 3 70 0 81)
目的 :克隆、表达并纯化肉毒毒素E重链C端 (BoNT/EHC2 )保护性抗原片段 ,为BoNT/E的抗体制备和检测方法的建立奠定基础。方法 :采用PCR扩增BoNT/EHC2基因 ,插入表达载体 pET2 8a ,转化E .coliBL2 1(DE3) pLysS获得表达工程菌株 ,并对诱...
关键词：肉毒毒素E 克隆 表达 固定化金属螯合亲和层析(IMAC) 抗原性 
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