常乐

作品数：4被引量：10H指数：3
导出分析报告
供职机构：吉林大学更多>>
发文主题：新孢子虫基因原核细胞蛋白弓形虫更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学政治法律更多>>
发文期刊：《中国生物制品学杂志》《中国病原生物学杂志》《吉林大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：吉林省科技发展计划基金国家重点基础研究发展计划吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
新孢子虫速殖子在HCT-8、Vero和Hela细胞中培养的比较被引量：3
《中国病原生物学杂志》2014年第8期721-723,726,共4页边征征 吕强 宫鹏涛 常乐 邢沈阳 张西臣 李建华 
国家重点基础研究发展计划项目(2015CB150300);吉林省科技发展计划项目(No.20100222;No.20130521005JH)
目的观察和比较新孢子虫速殖子在人结肠癌细胞(HCT-8)、人宫颈癌细胞(Hela)和非洲绿猿肾细胞(Vero)中的生长情况。方法分别用HCT-8、Hela和Vero细胞(RPMI-1640培养基)连续培养新孢子虫速殖子9d,观察并计数速殖子数量,绘制生长曲线;4d取...
关键词：新孢子虫 速殖子 HCT-8 体外培养 
新孢子虫表面抗原P40基因的克隆及原核表达被引量：3
《中国生物制品学杂志》2014年第6期789-792,共4页杨滨僮 赵权 贺鹏飞 常乐 宫鹏涛 李建华 杨举 李赫 张国才 张西臣 
"吉林省科技发展计划项目"(20100222;20130206023NY)
目的克隆并原核表达新孢子虫表面抗原P40基因。方法 PCR扩增新孢子虫表面抗原P40基因,克隆至原核表达载体pET-28a中,构建重组原核表达质粒pET-28a-P40,转化入大肠埃希菌Rosseta(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物...
关键词：新孢子虫 P40基因 原核细胞 基因表达 
旋毛虫与肝癌细胞相关基因CK-1的原核表达及鉴定被引量：4
《中国生物制品学杂志》2014年第4期476-479,483,共5页左绍志 张桐嘉 常乐 杨滨僮 宫鹏涛 李建华 杨举 李赫 张国才 张西臣 
吉林省科技发展计划项目(20106044)
目的原核表达旋毛虫与肝癌细胞相关基因CK-1,并进行鉴定。方法以旋毛虫cDNA为模板,PCR扩增CK-1基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a-CK-1,转化感受态大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3),IPTG分别诱导表达3、4、5 h,...
关键词：旋毛虫 肝癌细胞 CK-1基因 原核细胞 基因表达 
RNA干扰IDH2基因对HCT-8细胞增殖能力的影响
《吉林大学学报（医学版）》2012年第4期649-652,604,共4页徐晓芳 宋晗星 邢沈阳 吕强 高江明 赵娜 常乐 高峰 宫鹏涛 李建华 张国才 张西臣 
国家“973”项目资助课题(2006CB910505);吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20101585,2003055025,20106044)
目的:研究RNA干扰(RNAi)对结肠癌HCT-8细胞IDH2基因表达的抑制作用及干扰后对HCT-8细胞增殖的影响,为结肠癌的基因靶向治疗提供理论依据。方法:实验分siRNA干扰质粒转染组、阴性质粒对照组和HCT-8细胞空白对照组。构建靶向基因IDH2的si...
关键词：RNA干扰 IDH2基因 人结肠癌HCT-8细胞 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部