徐岚

作品数：4被引量：3H指数：1
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供职机构：南方医科大学更多>>
发文主题：真核表达293T细胞纯化蛋白酪氨酸激酶C-SRC更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《生物技术》《生物技术通报》《肿瘤》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划广东省教育部产学研结合项目更多>>
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人GRB2基因真核表达及其在293T细胞中的定位研究被引量：2
《生物技术》2016年第5期450-455,共6页熊玉锋 郝文波 张佳凤 陈达香 徐岚 李明 
国家高技术研究发展技术(863)计划项目("蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化";No.2014AA02091M);广东省部产学研结合项目(2012B091100158)
[目的]构建人GRB2蛋白真核表达质粒p Enter-GRB2,并观察其在293T细胞中的定位。[方法]从Hela细胞中提取总RNA,通过RT-PCR获得GRB2全长c DNA序列,并将其克隆到真核表达载体p Enter中,构建重组质粒p Enter-GRB2。转染293T细胞24 h、36 h和...
关键词：GRB2 293T 真核表达 定位 
人C-Src蛋白酪氨酸激酶真核表达、纯化及活性检测被引量：1
《生物技术通报》2016年第5期75-81,共7页徐岚 肖斌 陈慧芹 李晓荣 郝文波 
国家高技术研究发展计划("863"计划)(2014AA020904)
旨在构建人C-Src蛋白酪氨酸激酶(Csk)基因真核表达系统。从He La细胞中提取总的RNA,通过RT-PCR获得Csk基因全长c DNA序列,并将其克隆至真核表达载体p ENTER中,构建重组质粒p ENTER-Csk-his。重组质粒转染293T细胞48h后通过SDS-PAGE、Wes...
关键词：Csk基因 293T细胞 真核表达 纯化 活性鉴定 
人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定被引量：1
《生物技术》2016年第1期42-47,共6页张佳凤 郝文波 熊玉锋 徐岚 庄斯慧 罗树红 
国家高技术研究发展技术(863)计划项目("蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化";No.2014AA020904)资助
[目的]构建含人酪氨酸蛋白激酶Lyn基因的载体并进行真核表达、纯化和研究其对细胞增殖的影响。[方法]提取人Hela细胞总RNA,用RT-PCR方法获得Lyn基因并克隆至pcDNA3.1(-)载体。经双酶切、PCR和测序方法鉴定后,将重组质粒瞬时转染HEK 293...
关键词：酪氨酸蛋白激酶Lyn 真核表达 蛋白纯化 细胞增殖 
胰高血糖素样多肽-1诱导吉非替尼筛选富集的胰腺癌干细胞分化
《肿瘤》2014年第5期413-418,共6页丁雯 李金龙 徐岚 惠宏襄 
目的 :通过化疗药物筛选富集胰腺癌干细胞,观察胰高血糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)诱导胰腺癌干细胞的分化。方法 :应用0.05 mmol/L吉非替尼连续培养胰腺癌Panc-1细胞2周,筛选出吉非替尼耐药的S-Panc-1(selected Panc-1...
关键词：胰腺肿瘤 肿瘤干细胞 细胞分化 吉非替尼 GLP-1 
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