王晓辉

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：甘肃省医学科学研究院更多>>
发文主题：分子生物学阳性克隆克隆外源DNAPCR扩增更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《科学技术与工程》《青海科技》更多>>
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一种PCR快速鉴定重组体DNA阳性克隆及插入方向的方法被引量：2
《科学技术与工程》2004年第2期89-90,96,共3页廖世奇 张春梅 张雪力 孙雨葳 王黎 王晓辉 
国家自然科学基金(30271219)
当外源DNA以非定向的方式插入克隆载体时,需用测序或酶切的方法确定插入方向,上述两种方法或昂贵或费力。描述了一种快速、简便的PCR法,即利用载体的通用引物和目的片段的两个特异性引物直接扩增重组菌落,从而达到鉴别DNA插入方向的目的。
关键词：外源DNA 插入方向 载体通用引物 PCR快速鉴定 克隆 分子生物学 
小片段DNA阳性重组子的快速筛选被引量：1
《医学研究通讯》2003年第7期47-48,共2页廖世奇 张春梅 张雪力 孙雨葳 王晓辉 王黎 
PCR扩增的小片段DNA用T载体连接,转化受体菌后观察不到典型的蓝/白斑。用插入片段的特异性引物对菌落进行PCR来筛选阳性重组子,测序鉴定结果吻合率达100％,说明当利用颜色特性挑选阳性克隆成为困难时,菌落PCR技术是一种简便、快速、可...
关键词：小片段 DNA阳性重组子 快速筛选 T载体连接 分子生物学 PCR扩增 
用PCR技术筛选小分子DNA重组菌落的研究被引量：1
《青海科技》2003年第3期27-28,共2页孙雨葳 廖世奇 张小爱 张雪力 王黎 张春梅 王晓辉 
为解决小分子DNA与质粒载体连接,转化入大肠杆菌后,蓝白斑不能很好鉴别非重组菌落与重组菌落的问题,本实验拟建立用PCR技术快速筛选小分子DNA重组菌落的方法,并对比研究特异引物扩增和通用引物扩增的可靠性。
关键词：PCR技术 小分子DNA 重组菌落 蓝白斑筛选 特异引物扩增 通用引物扩增 基因克隆 
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