程鏖

作品数：2被引量：3H指数：1
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供职机构：复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室更多>>
发文主题：纯化复性抗栓溶栓DNA聚合酶更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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人类组织特异性DNA聚合酶POLλ2基因的克隆、表达纯化和鉴定
《中国科学（C辑）》2007年第1期6-14,共9页谷福 游淳 刘建平 程鏖 余垚 王翔 万大方 顾建人 袁汉英 李育阳 吕红 沈岩(推荐) 
国家自然科学基金项目(批准号:30370752);上海市科学技术委员会项目(05dz19302);CNHLPP项目(2004BA711A19)
发现并克隆了一个肝脏特异的人类DNA聚合酶基因,是POLλ的一个剪接体,命名为POLλ2.该剪接本的cDNA长2206bp,包含一个1452bp的开放阅读框,编码482个氨基酸,位于人10号染色体长臂24区,长约7.9kb,包含8个外显子和7个内含子.生物信息学分...
关键词：POLλ2 基因克隆 表达 纯化 DNA聚合酶活性 肝癌 
RGD-葡激酶的凝胶过滤层析法复性及其纯化被引量：3
《生物工程学报》2002年第6期693-697,共5页程鏖 宋刚 苏华波 于敏 李育阳 宋后燕 
国家 8 6 3生物高技术研究发展计划项目 (No .86 3 2 0 0 1AA2 15 2 91)资助~~
构建的溶栓和抗栓双重功能的RGD 葡激酶突变体 (RGD Sak)在大肠杆菌中高表达 ,目的蛋白质以包涵体形式存在。为获得有活性的蛋白质 ,需要对包涵体进行变复性。利用凝胶层析方法对包涵体中RGD Sak进行复性 ,并与稀释复性法进行比较 ,发...
关键词：RGD-葡激酶 凝胶过滤层析法 复性 纯化 抗栓 溶栓 
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