董琳

作品数：5被引量：8H指数：2
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供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文主题：环状酰亚胺MORITALI碳酸酯更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《有机化学》《合成化学》《化学学报》更多>>
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Ir(Ⅲ)催化新型三组分串联三氟乙氧基化反应并一锅法构建复杂酰胺化合物被引量：2
《有机化学》2023年第3期1115-1123,共9页曾成富 何媛 李清 董琳 
四川省科技计划(No.2021YFG0111);国家自然科学基金(No.22107082);四川省中央引导地方科技发展专项(No.2021ZYD0058)资助项目.
开发了Ir(Ⅲ)催化的三组分串联反应来构建独特的三氟乙氧基酰胺化合物,同时氟化物可以继续与醇反应制备复杂的螺旋异多酰胺酮衍生物;也可通过一锅法直接制备螺旋异多酰胺酮衍生物.通过条件控制高效地生成各种酰胺化合物.
关键词：三组分串联反应 氟化反应 螺环化作用 2-芳基氧唑 
手性环戊二烯基配体参与的不对称催化C—H活化/环化反应研究进展被引量：1
《合成化学》2021年第7期628-634,共7页严知静 程泽生 杨子潇 陈欣怡 董琳 
国家自然科学基金资助项目(21572138)。
手性环戊二烯配体因在环化反应中出色的催化效应及立体选择作用受到金属有机化学工作者的关注,其中环戊二烯基配位的过渡金属复合物催化的环化反应更是成为相关药物合成的研究热点之一。本文梳理了近年来各类手性环戊二烯配位的不同过...
关键词：手性环戊二烯基配体 过渡金属 铑金属催化剂 环化反应 综述 
方酰胺催化的环状磺酰亚胺不对称胺化反应
《合成化学》2013年第4期381-386,共6页周全 董琳 
国家自然科学基金资助项目(21202106)
首次报道了方酰胺催化环状磺酰亚胺α-位的不对称胺化反应。以N-环状磺酰亚胺与偶氮二羧酸酯为原料,在方酰胺催化下经Michael加成反应构建C-N键,合成了一系列新型糖精衍生物;1-(1,1-二氧代苯并异噻唑-3-基)-1-肼二甲酸二苄酯丁烷经还原...
关键词：方酰胺 不对称胺化反应 环状磺酰亚胺 α-位胺化 催化剂 合成 
修饰金鸡纳碱催化的不对称烯丙基烷基化反应
《合成化学》2012年第1期23-27,共5页陈湜 董琳 
四川大学引进人才科研启动经费资助项目
以修饰金鸡纳碱的手性叔胺为催化剂,Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与α-取代的β-酮酸酯经不对称烯丙基烷基化反应,以中等收率及较好的非对映选择性和对映选择性合成了一系列具有连续季碳叔碳手性中心的新型烷基取代β-酮酸酯类化合物,...
关键词：金鸡纳碱 手性叔胺 不对称催化 Β-酮酸酯 烯丙基烷基化 合成 
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