关锐梨

作品数：5被引量：10H指数：2
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供职机构：广州医科大学更多>>
发文主题：克隆原核表达中性粒细胞激活蛋白肠毒素A克隆及原核表达更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《广州医药》《中华生物医学工程杂志》《实用医学杂志》《热带医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金博士科研启动基金广州市医药卫生科技项目更多>>
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表面表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白枯草芽孢的免疫原性被引量：1
《中华生物医学工程杂志》2014年第1期20-24,共5页周珍文 姚淑雯 关锐梨 周帅 谢永强 陈吟霜 钟华敏 黄莲芬 杨镒宇 龚四堂 
国家自然科学基金（30801054）;广东省自然科学基金（8451012001001570、9151012001000009）;广州市医药科技重点项目（201102A212013）;广州市医药科技项目（20131A011053、2008-YB-067）
目的 构建表面表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白（NAP）的重组枯草芽孢,并鉴定其免疫原性.方法 以构建的pGEX-4T-1-NAP质粒为模板,采用特异性引物扩增幽门螺杆菌NAP基因,与构建的以枯草芽孢外衣蛋白Cotc融合表达的质粒Pus186-Cotc连接...
关键词：螺杆菌 幽门 中性粒细胞激活蛋白 芽孢杆菌 枯草 免疫测定 
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌CHIPS基因的克隆、序列分析及原核表达被引量：3
《广州医药》2013年第4期1-4,共4页容莉莉 杨镒宇 关锐梨 关小珊 邓秋连 谢永强 周珍文 
目的对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)趋化抑制蛋白(CHIPS)进行扩增、克隆、序列分析、原核表达及纯化,为后续的疫苗研究奠定基础。方法根据GenBank中趋化抑制蛋白(CHIPS)的序列,设计一对特异性引物,以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌DNA为模...
关键词：MRSA CHIPS 克隆 原核表达 
金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及原核表达被引量：4
《热带医学杂志》2012年第9期1053-1056,共4页周帅 杨镒宇 张妙莲 关锐梨 邓秋连 谢永强 容莉莉 邓力 周珍文 
广州市医药科技重点项目(201102A212013)
目的从分离培养的金黄色葡萄球菌中提取肠毒素A(SEA)基因,亚克隆入表达载体pET-28a(+),诱导融合蛋白的表达,为肠毒素A应用研究奠定基础。方法根据GenBank中SEA的序列,设计一对特异性引物,以金黄色葡萄球菌DNA为模板PCR扩增SEA,纯化DNA进...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素A 克隆 表达 
嗜麦芽窄食单胞菌Smqnr耐药基因的序列分析及原核表达被引量：1
《实用医学杂志》2012年第13期2150-2152,共3页关小珊 周珍文 关锐梨 邓秋连 谢永强 钟华敏 
目的:对嗜麦芽窄食单胞菌临床分离株gzch770(SMgzch770)携带的喹诺酮耐药基因Smqnr进行扩增、测序及原核表达,为研究Smqnr蛋白的功能奠定基础。方法:提取SMgzch770基因组染色体,PCR扩增Smqnr全基因并克隆入pMD18-T载体进行核苷酸序列分...
关键词：嗜麦芽窄食单胞菌 Smqnr基因 克隆 原核表达 
幽门螺杆菌儿童分离株中性粒细胞激活蛋白克隆及表达序列被引量：1
《广州医学院学报》2011年第3期86-90,共5页周珍文 关锐梨 夏慧敏 付捷 邓秋连 谢永强 黄勇 廖灿 龚四堂 
国家自然科学基金(30801054);广东省自然科学基金(8451012001001570);广州市医药卫生科技基金(2008-YB-067);广州市妇女儿童医疗中心博士启动基金(30307-3200818)
目的:从幽门螺杆菌临床儿童分离株GZCH1基因组扩增中性粒细胞激活蛋白(NAP)基因,克隆入T载体,并亚克隆入表达载体pGEX-4T-1,进行测序及基因比对分析,为幽门螺杆菌疫苗研制奠定基础。方法:根据GenBank中幽门螺杆菌NAP序列,设计一对特异...
关键词：幽门螺杆菌 儿童 中性粒细胞激活蛋白 克隆 表达 
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