刘国华

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发文主题:黑松过氧化物酶大肠杆菌纯化CDNA更多>>
发文领域:生物学更多>>
发文期刊:《青岛大学学报(自然科学版)》更多>>
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黑松过氧化物酶cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达
《青岛大学学报(自然科学版)》2014年第1期47-51,共5页刘国华 窦维旺 林璐璐 纪旭艳 王艳士 李荣贵 
国家自然科学基金(批准号:31070575)资助;青岛市科技发展计划项目(批准号:12-1-4-2-(1)-jch;12-1-3-46-nsh)资助
采用RT-PCR的方法,从黑松愈伤组织中获得过氧化物酶cDNA,其开放阅读框全长981bp,编码326个氨基酸残基。将该开放读框克隆到表达载体pET-15,构建重组表达质粒pET-15b-POD,转化E.coli BL21(DE3)构建工程菌,IPTG诱导工程菌高效表达过氧化物...
关键词:黑松 过氧化物酶 CDNA 克隆 表达 纯化 
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