姜佩佳

作品数：4被引量：1H指数：1
导出分析报告
供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
发文主题：原核表达绿色荧光蛋白大肠杆菌蛋白载体GST融合蛋白更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《医学分子生物学杂志》《世界华人消化杂志》《中国医科大学学报》《解剖科学进展》更多>>
所获基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
组蛋白脱乙酰化酶GST-HDAC1融合蛋白载体的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
《解剖科学进展》2011年第6期535-537,共3页王桂玲 陈薇 王孝会 姜佩佳 
国家自然科学基金资助项目(No.30871294);辽宁省自然科学基金资助项目(No.201102277)
目的构建GST-HDAC1融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-HDAC1为模板进行PCR,通过EcoR1单酶切位点将HDAC1插入pGEX-5X-1中,构建原核表达质粒pGEX-5X-1-HDAC1,并转化E.coli DH5α,通过利用载体上的Ba...
关键词：GST-HDAC1融合蛋白 原核表达 
人pEGFP-PKARIIβ重组质粒的构建及其在BGC-823胃癌细胞中的表达
《世界华人消化杂志》2011年第14期1446-1450,共5页王桂玲 姜佩佳 王孝会 陈薇 
国家自然科学基金资助项目;No.30871294~~
目的:研究人的蛋白激酶A调节亚基RIIβ(PKARIIβ)基因的绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体融合蛋白在胃癌细胞BGC-823内的表达和定位,初步探讨其在肿瘤细胞中的分子作用机制.方法:以pRSETB-PKARIIβ质粒为模板,PCR扩增出全长PKARIIβ编码序...
关键词：PKARIIβ 真核表达 绿色荧光蛋白 基因转染 胃癌细胞 
C／EBPα不同截短功能域GST融合蛋白表达载体的构建及表达的研究
《中国医科大学学报》2011年第6期484-486,共3页王桂玲 陈薇 姜佩佳 王孝会 
国家自然科学基金资助项目(30871294)
目的构建GST-C/EBPα融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-C/EBPα为模板,用PCR法扩增C/EBPα全长及各个截短片段,通过EcoRI和XhoI酶切位点将C/EBPα全长及各个截短突变体定向插入pGEX-5X-1中,构建...
关键词：CCAAT增强子结合蛋白α 截短突变体 质粒 原核表达 
胃癌SGC-7901细胞中人RIPX—GFP融合蛋白载体构建及表达定位
《医学分子生物学杂志》2011年第1期36-39,共4页王桂玲 王孝会 周颖 陈薇 姜佩佳 
国家自然科学基金（No.30871294）
目的构建真核表达载体pEGFP—RIPX，并鉴定RIPX在胃癌细胞中的定位，并检测外源性RIPX的表达。方法以pBluescriptR—RIPX为模板，采用PCR法进行人RIPX编码序列（CDS）的扩增，并将其克隆至真核表达载体pEGFP—C1中。将pEGFP—RIPX质粒...
关键词：RIPX 绿色荧光蛋白 蛋白表达及定位 胃癌SGC-7901细胞 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部