张小华

作品数：7被引量：70H指数：6
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供职机构：华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室更多>>
发文主题：鸡毒支原体耐药性ESBLS质粒患病更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《中国兽医学报》《中国预防兽医学报》《中国农业科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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耐环丙沙星患病动物源沙门菌的多重耐药分子特征被引量：1
《中国兽医科学》2012年第7期747-752,共6页张小华 李健 任艳娜 汪天露 孙永学 蒋红霞 
国家自然科学基金资助项目(30871890);国家自然科学基金-广东省自然科学基金联合基金重点项目(U0631006)
采用13株耐环丙沙星食品动物源沙门菌进行喹诺酮类作用靶位基因及质粒介导耐药基因的扩增测序、有机溶剂耐受试验、HeLa细胞侵袭试验,探讨其多重耐药的分子特征。结果显示,菌株均携带质粒介导的喹诺酮耐药基因,7株对环丙沙星敏感性降低...
关键词：沙门菌 质粒介导的喹诺酮耐药 多重传播 
广东地区患病食品动物源大肠杆菌ESBLs和AmpC酶流行分布调查被引量：20
《中国兽医学报》2012年第2期242-247,共6页汤电 张浩吉 纪雪薇 刘继 郭玉芳 王丽华 付晓平 张小华 孙永学 蒋红霞 
国家自然科学基金资助项目(30871890);国家自然科学基金-广东省自然科学基金联合基金重点资助项目(U0631006)
质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶广泛传播和扩散,导致全球范围内肠杆菌科细菌对超广谱头孢菌素类的耐药性发展迅速,引起人们高度重视。食品动物源大肠杆菌可作为耐药基因储库,对细菌耐药性在动物、环境和人之间的传播起着...
关键词：食品动物源大肠杆菌 耐药性 ESBLS AMPC酶 质粒 
广东地区鱼源大肠埃希菌ESBLs和PMQR流行分布调查被引量：7
《华南农业大学学报》2012年第1期113-119,共7页汤电 张小华 付晓平 王丽华 郭玉芳 李健 纪雪薇 蒋红霞 
国家自然科学基金资助项目(30871890);国家自然科学基金-广东省自然科学基金联合基金重点项目(U0631006)
从广东地区食用鱼肠道分离鉴定了218株大肠埃希菌,用琼脂稀释法测定218株大肠埃希菌对17种抗菌药物的敏感性,并用PCR方法调查ESBLs和PMQR基因的流行分布情况.对10株β-内酰胺酶(包括ESBLs)和/或PMQR阳性菌株进行了接合转移试验,探讨ESBL...
关键词：鱼源大肠埃希菌 耐药性 ESBLS PMQR 
食品动物源大肠杆菌多重耐药性监测被引量：12
《中国畜牧兽医》2011年第12期182-185,共4页汤电 郭玉芳 王丽华 付晓平 张小华 纪雪薇 周云雷 刘继 蒋红霞 
国家自然科学基金资助项目(30871890);国家自然科学基金-广东省自然科学基金联合基金重点项目(U0631006)
为掌握畜禽源大肠杆菌的耐药情况,了解其对各种抗菌药物的敏感程度,自广东地区临床分离鉴定出294株食品动物源大肠杆菌,采用琼脂稀释法测定294株大肠杆菌对14种抗菌药物的敏感性。结果显示,食品动物源大肠杆菌对各抗菌药的敏感性不同,...
关键词：大肠杆菌 多重耐药性 耐药率 
以重组PvpA蛋白作为抗原的鸡毒支原体抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：8
《中国预防兽医学报》2011年第9期713-717,共5页周云雷 李健 魏飞龙 张小华 蒋红霞 
国家自然科学基金项目(30871890;U0631006)
为建立鸡毒支原体(MG)种特异性检测的间接ELISA检测方法,本研究以原核表达的PvpA蛋白作为包被抗原,初步建立了检测MG抗体的间接ELISA检测方法。特异性试验结果表明,重组PvpA蛋白与鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、滑液支原体、大...
关键词：鸡毒支原体 pvpA 原核表达 间接ELISA 
食品动物源沙门菌oqxAB基因的检测及水平传播机制研究被引量：6
《华南农业大学学报》2011年第4期105-109,共5页刘继 宋立 魏飞龙 汤电 张静远 张小华 李健 蒋红霞 
国家自然科学基金(30871890);国家自然科学基金-广东省自然科学基金联合基金重点项目(U0631006)
为了调查食品动物源沙门菌Salmonella oqxAB耐药基因的流行情况和水平传播机制,采用二倍琼脂稀释法测定临床分离的31株沙门菌对常用抗菌药物的敏感性,PCR方法特异扩增耐药基因oqxAB,并对扩增产物克隆测序.通过接合转移试验验证oqxAB基...
关键词：沙门菌 oqxAB基因 最低抑菌浓度 质粒 接合 
鸡毒支原体实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：19
《中国农业科学》2011年第11期2371-2378,共8页周云雷 魏飞龙 李健 张小华 蒋红霞 
国家自然科学基金项目(30871890;U0631006)
【目的】建立基于鸡毒支原体种特异性粘附蛋白编码基因pvpA的实时荧光定量PCR检测方法。【方法】根据GenBank公布的不同国家和地区鸡毒支原体pvpA基因序列,在高度保守区域设计一对引物。以临床分离鸡毒支原体RC1为模板扩增pvpA基因,将...
关键词：种特异性 pvpA 鸡毒支原体 实时荧光PCR SYBR Green I 
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