张红丽

作品数：10被引量：18H指数：3
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供职机构：浙江大学更多>>
发文主题：捻转血矛线虫秀丽隐杆线虫基因原核表达滞育更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《中国预防兽医学报》《中国兽医学报》《浙江大学学报（农业与生命科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金浙江省科技厅重大科技专项重点农业项目更多>>
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利用mRNA差异显示技术分离捻转血矛线虫感染性三期幼虫抗干燥相关基因被引量：1
《中国兽医学报》2013年第8期1212-1216,共5页陈学秋 马羽洁 周前进 张红丽 杨怡 闫宝龙 杜爱芳 
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20100101110102);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(No.2011XZZX006)
捻转血矛线虫感染性三期幼虫对干燥环境具有很强的抵抗力,环境适宜时可恢复到正常状态并继续感染宿主。为初步探讨捻转血矛线虫感染性三期幼虫抗干燥的分子机制,试验对该期幼虫施以不同干燥条件的处理,筛选出虫体存活率达到90%的干燥条...
关键词：捻转血矛线虫感染性三期幼虫 干燥相关基因 MRNA差异显示技术 
捻转血矛线虫ZJ株疫苗候选抗原H11亚型基因H11-4的克隆及序列分析被引量：1
《中国兽医学报》2013年第3期381-385,共5页段丽君 周前进 张红丽 杨怡 闫宝龙 杜爱芳 
国家自然科学基金资助项目(31101807;30972174);中国博士后科学基金资助项目(84951)
微粒体氨肽酶H11天然提取物是目前捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)防治研究中最好的疫苗候选抗原之一,但其重组形式均不能提供有效的免疫保护效果;同时报道H11蛋白存在多种亚型,推测其某种亚型或亚型组合可能在天然提取物参与免疫...
关键词：捻转血矛线虫 疫苗候选抗原基因 H11-4 
利用mRNA差异显示技术克隆分析捻转血矛线虫滞育相关基因被引量：2
《中国兽医学报》2012年第5期675-681,共7页郑柏玲 张红丽 周前进 陈学秋 杜爱芳 
国家自然科学基金资助项目(30972174,30771618);博士点基金资助项目(20100101110102)
以培养获得的捻转血矛线虫滞育期虫体及同期正常发育的虫体为研究材料,采用设计的锚定引物和随机引物,通过mRNA差异显示PCR技术对滞育期幼虫的差异表达基因进行了筛选。结果获得了74个滞育期差异表达的基因EST。生物信息学分析表明:29...
关键词：捻转血矛线虫 滞育 MRNA差异显示 序列分析 
捻转血矛线虫病的疫苗防治研究被引量：4
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2009年第2期187-194,共8页杜爱芳 周前进 张红丽 姜小磊 
国家自然科学基金资助项目(30571395;30771618)
疫苗是捻转血矛线虫病防治研究中的热点之一,已有多种疫苗候选抗原得到鉴定,多数抗原在线虫的肠道表达,其天然提取物能够提供有效的免疫保护,减卵率可达70%～95%.由于糖基化作用、空间构象的错误折叠等因素的影响,疫苗候选抗原的重组形...
关键词：捻转血矛线虫 肠道抗原 重组抗原 秀丽隐杆线虫 细胞系 
Act-1核心启动子转录的EGFP基因在秀丽隐杆线虫体内的表达
《生物工程学报》2009年第3期336-340,共5页周前进 姜小磊 张红丽 杜爱芳 
国家自然科学基金项目(Nos. 30571395; 30771618)资助~~
克隆获得的秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)Act-1基因的核心启动子,经BglⅡ和HindⅢ限制性内切酶消化后,与用相同酶消化的pEGFP-4.1载体连接(由pEGFP-N1去掉CMV启动子形成),构建重组表达载体Pact-EGFP。通过脂质体介导转染Vero细...
关键词：Act—1核心启动子 EGFP 秀丽隐杆线虫 显微注射 转染 
秀丽隐杆线虫全身性与组织特异性表达重组载体的构建
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2009年第1期16-26,共11页周前进 姜小磊 张红丽 杜爱芳 
国家自然科学基金资助项目(30571395;30771618)
利用PCR技术从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)基因组DNA中扩增获得Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列与3UTR的Poly(A)信号序列以及从表达载体pEGFP-N1上扩增获得SV40早期mRNA的Poly(A)信号序列与EGFP基因....
关键词：秀丽隐杆线虫 核心启动子 EGFP基因 Poly(A)信号 全身性表达 组织特异性表达 
捻转血矛线虫H11部分功能域基因的原核表达与分析被引量：3
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2008年第6期591-596,共6页张红丽 姜小磊 周前进 杜爱芳 
国家自然科学基金资助项目(30571395)
生物信息学软件分析表明，捻转血矛线虫（Haemonchus contortus）ZJ株的H11抗原基因含有4个糖基化位点与1个锌结合区，为分析这些功能域在H11天然抗原诱导的免疫保护中的作用，对H11部分基因进行克隆和表达．参照本实验室在GenBank上登...
关键词：捻转血矛线虫 H11 表达 
绿色荧光蛋白在秀丽隐杆线虫中的表达被引量：2
《中国兽医学报》2008年第8期909-913,共5页周前进 庞林海 张红丽 杜爱芳 
国家自然科学基金项目资助(30571395)
为探讨增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因在秀丽隐杆线虫体内的异源表达,以及电穿孔技术在线虫基因转化中应用的可能性,根据秀丽隐杆线虫Act-1基因序列设计引物,以其基因组DNA为模板,进行PCR扩增,成功扩增出Act-1启动子。将PCR产物与pUCm-T...
关键词：秀丽隐杆线虫 启动子 电穿孔法 表达 功能 
猪附红细胞体体外培养体系的初步探讨被引量：2
《畜牧与兽医》2008年第6期68-69,共2页赵现锋 曲道峰 张红丽 周前进 徐慧 孔得翔 杜爱芳 
浙江省科技厅重点科研农业项目(2004C22016);国家质检总局资助项目(2005IK041)
为了建立稳定可靠、简单易行、成本低廉的猪附红细胞体体外培养方法,从RPMI-1640、D-MEM、M-199 3种培养液中筛选出效果最好的基础培养基。在筛选出的基础培养基中分别添加20%、30%、40%的猪血清,筛选出培养效果最好的血清浓度。结果表...
关键词：猪附红细胞体 RPMI-1640 M-199 D-MEM 体外培养 
鸡柔嫩艾美尔球虫ZJ株3-1E基因的原核表达及鉴定被引量：3
《中国预防兽医学报》2008年第2期122-126,共5页徐慧 张红丽 曲道峰 周前进 杜爱芳 
浙江省嘉兴市科技局重点项目(No.20043015)
本实验对E.tenellaZJ株的3-1E基因进行了克隆和表达。根据已报道的柔嫩艾美尔球虫3-1E基因序列设计引物,以孢子化卵囊总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增得到一条特异片段,将扩增产物克隆至pUCM-T,转化感受态菌DH5α,经酶切鉴定获得阳性重组...
关键词：柔嫩艾美尔球虫 3-1E基因 RT-PCR 原核表达 
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