李秋香

作品数：14被引量：26H指数：3
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供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
发文主题：肌营养不良病理肌病线粒体肌病骨骼肌活检更多>>
发文领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《卒中与神经疾病》《中风与神经疾病杂志》《中国医师杂志》《中国医师进修杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
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线粒体肌病合并慢性进行性眼外肌麻痹1例
《中南大学学报（医学版）》2023年第11期1760-1768,共9页刘浩昆 高明 孙启英 陈锶 罗月贝 杨欢 李秋香 李静 杨光 
supported by the Natural Science Foundation of Hunan Province(2021JJ41045,2021JJ31093);the Natural Science Foundation of Changsha(kq2014279),China。
线粒体肌病是一组线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)或核DNA(nuclear DNA,nDNA)缺陷导致的线粒体结构和功能障碍的多系统疾病。线粒体肌病的临床表现复杂多样,而临床并未普及mtDNA和nDNA的检测,因此误诊或漏诊的情况并不少见。慢性进...
关键词：线粒体肌病 眼睑下垂 线粒体DNA 核DNA 组织病理学检查 
儿童型杆状体肌病2例临床、病理和基因研究被引量：5
《中国当代儿科杂志》2018年第10期804-808,共5页黄锟 罗懿恩 李秋香 段卉茜 毕方方 杨欢 罗月贝 
国家自然科学基金青年基金(81601094)
本文报道经肌肉病理及基因诊断确诊的儿童型杆状体肌病2例。2例患者均幼儿期起病,以肌肉无力为首发表现,病程长,进展缓慢。2例患者的肌肉病理光镜均发现Gomori染色及HE染色肌纤维胞浆内尤其肌膜下杆状物质沉积;电镜检查可见致密杆状体...
关键词：杆状体肌病 肌肉病理 杆状体 基因诊断 
基因确诊的一肯尼迪病家系临床分析被引量：3
《中南大学学报（医学版）》2016年第10期1101-1105,共5页王喆 陈启华 李秋香 毕方方 
国家自然科学基金(81401065)~~
肯尼迪病是一种罕见的性连锁运动神经元病,其临床表型多变。中南大学湘雅医院收治了一个缺乏延髓麻痹和雄激素功能低下的肯尼迪病家系,该家系中4名男性患者均表现为累及四肢的下运动神经元瘫痪(以远端为著),缺乏延髓麻痹和雄激素功能低...
关键词：肯尼迪病 延髓麻痹 雄激素功能低下 CAG重复序列 
Bethlem肌病一家系病例报告并文献复习被引量：2
《中国神经精神疾病杂志》2016年第5期295-298,共4页罗月贝 李秋香 梁静慧 毕方方 张宁 杨欢 
目的本文报道一常染色体显性遗传的Bethlem肌病家系共三代人的临床表现、病理学和遗传学特点。方法采集家系成员临床资料,分析肌肉病理改变及行基因测序,并从伴关节挛缩和关节过松的肌病两方面讨论其鉴别诊断思路。结果该家系主要临床...
关键词：Bethlem肌病 VI型胶原蛋白病 COL6A1 
肢带型肌营养不良2B型七例临床与病理分析被引量：2
《中国医师进修杂志》2014年第28期7-9,共3页尹小玲 张宁 李秋香 
目的 分析肢带型肌营养不良2B型（LGMD2B）临床与分子病理学特点.方法 回顾性分析7例LGMD2B患者的临床和骨骼肌活检病理资料.结果 7例患者均缓慢起病,表现肢体近端肌无力、肌萎缩,进行性加重,血肌酸激酶增高;肌活检病理检查均有不同程...
关键词：肌营养不良 肢带型 病理学 
儿童多发性肌炎1例并文献复习
《中风与神经疾病杂志》2013年第5期462-464,共3页曾秋明 李秋香 梁静慧 张宁 毕方方 肖波 杨欢 
特发性炎性肌病包括多发性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）和包涵体肌炎（IBM）。PM是一组以获得性肌无力为特征的弥漫性横纹肌非化脓性炎性疾病,不伴有皮肤损害。表现为对称性的近端肌无力、血清肌酶升高、肌电图肌源性损害,病理骨骼肌慢性...
关键词：多发性肌炎 文献复习 特发性炎性肌病 非化脓性炎性疾病 近端肌无力 儿童 包涵体肌炎 肌源性损害 
杜兴型肌营养不良50例临床及病理分析被引量：6
《中国当代儿科杂志》2012年第10期746-750,共5页李秋香 杨欢 张宁 肖波 毕方方 李静 
国家自然科学基金(编号30971033)
目的总结分析杜兴型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患儿的临床及病理特点,旨在加强对DMD的认识,提高DMD的早期诊断率。方法对50例通过临床表现、骨骼肌活检并进行单克隆抗体免疫组化染色确诊的DMD患儿的临床资料进行回顾...
关键词：杜兴型肌营养不良 骨骼肌活检 肌酸激酶 免疫组织化学染色 DYSTROPHIN蛋白 儿童 
脂质沉积性肌病13例临床资料分析
《中国医师杂志》2012年第10期1375-1378,共4页陈旭 雷达 张宁 杨欢 姚帅 李秋香 梁静慧 
目的研究脂质沉积性肌病（lipid storage myopathy，LSM）的临床、神经电生理及病理学特点，探讨其诊断、鉴别诊断及治疗方法。方法回顾性分析13例LSM患者的临床表现、神经电生理及病理学资料。结果13例患者中男8例，女5例，发病年龄（2...
关键词：肌疾病 诊断 病理学 病因学 脂质贮积病 诊断 病理学 病因学 
6例强直性肌营养不良患者临床与病理分析
《中风与神经疾病杂志》2011年第12期1114-1117,共4页张宁 张文娟 肖波 李秋香 杨欢 毕方方 孙新刚 尹小玲 梁静慧 
目的探讨强直性肌营养不良(DM)的发病机制、临床和病理特点。方法回顾分析并总结6例DM患者临床和病理资料。结果 6例患者,均为男性,年龄8～43岁。均有不同程度的肌紧张、肌强直,叩击有明显肌球。1例患者其爷爷奶奶为姑舅亲结婚,2例有脱...
关键词：强直性肌营养不良 肌强直 骨骼肌活检 病理 核聚集 
线粒体脑肌病误诊为重症肌无力4例分析
《卒中与神经疾病》2011年第5期308-309,共2页段维维 李秋香 毕方方 张宁 梁静慧 羊毅 杨欢 
目的探讨线粒体脑肌病的误诊原因。方法对4例经肌活检确诊为线粒体脑肌病患者的临床资料进行了回顾性分析。结果病初均被误诊为重症肌无力,予以相应治疗后好转。结论提高对线粒体脑肌病的认识,结合相应的辅助检查,有助于减少线粒体脑肌...
关键词：线粒体脑肌病/诊断 重症肌无力 误诊 
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