江华

作品数：12被引量：34H指数：2
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文主题：DNA分子单链DNA单链试剂大肠杆菌表达更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《黔南民族师范学院学报》《中国人兽共患病学报》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
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肝素结合蛋白的特性及在临床诊断中的应用被引量：23
《细胞与分子免疫学杂志》2013年第11期1226-1228,1231,共4页吴凯 李霖 江华 郑玉玲 陈福生 姜永强 
国家自然科学基金(81171528)
感染性疾病是一类对健康威胁比较严重的疾病,脓毒症和一些严重的感染性疾病已然成为导致发病和死亡的主要原因。测定感染严重程度的指标很多,最常用的指标有:降钙素原、C-反应蛋白、白细胞计数、中性粒细胞比、血沉、体温等,但上述指标...
关键词：肝素结合蛋白 临床诊断 应用 
猪链球菌细胞壁蛋白SSU05_1000的表达、纯化及活性分析被引量：1
《中国人兽共患病学报》2013年第8期757-761,共5页王涛 郑玉玲 袁媛 江华 郝淮杰 李雪琴 姜永强 
国家自然科学基金项目(No.81171528)资助~~
目的构建猪链球菌细胞壁蛋白SSU05_1000基因的重组表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,并研究其对细胞间紧密连接的调控作用。方法以05ZYH33基因组为模板设计引物,构建pET30a-SSU05_1000重组表达质粒,转化到大肠杆菌中诱导表达,用...
关键词：猪链球菌 SSU05_1000 紧密连接 
葡萄球菌肠毒素B突变体的构建及其抗肿瘤活性分析
《生物技术通讯》2012年第6期772-776,共5页郑欣 郑玉玲 王君 谷丽维 吴应良 江华 
国家科技重大专项(2009ZX09103-618)
目的:通过对葡萄球菌肠毒素B(SEB)32位His进行定点突变,获得抑瘤效果显著增强的SEB突变体。方法:利用基因定点突变的方法,将SEB的32位His替换为Asn,将重组质粒转入大肠杆菌中诱导表达,用CM弱阳离子层析柱纯化获得重组蛋白,用SDS-PAGE和W...
关键词：葡糖球菌肠毒素B 突变体 表达 纯化 抗肿瘤 
葡萄球菌肠毒素C2突变体的构建及其体外抗肿瘤活性分析
《生物技术通讯》2012年第5期631-634,共4页王君 郑玉玲 郑欣 谷丽维 陈思维 江华 
国家科技重大专项(2009ZX09103-618)
目的：利用基因定点突变的方法将葡萄球菌肠毒素C2（SEC2）的31位定点突变,以获得抑瘤效果增强的肠毒素。方法：利用基因定点突变的方法,将SEC2中31位的His用Asn替代,转入大肠杆菌中诱导表达,采用CM弱阳离子层析柱纯化蛋白,并用SDS-PAGE...
关键词：葡糖球菌肠毒素C2 超抗原 突变体 抗肿瘤 
SEB超抗原受体拮抗剂在大肠杆菌中的高效可溶性表达、纯化及活性初步研究
《黔南民族师范学院学报》2012年第3期103-107,69,共6页姜建 郑玉玲 江华 杨革 
国家自然科学基金资助项目(30870091)
目的:在大肠杆菌(BL21)中构建可溶性表达的金黄色葡萄球菌B型肠毒素(SEB)受体拮抗剂。方法:首先确定SEB受体桔抗剂的基因序列,然后用含有SEB受体桔抗剂的基因序列重组质粒表达载体PGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达获得...
关键词：金黄色葡萄球菌B型肠毒素受体拮抗剂 原核可溶性表达 ELISA 
猪链球菌2型强毒株S.suis 05ZY和弱毒株S.suis 1940的比较转录谱分析
《生物技术通讯》2012年第1期11-14,22,共5页尉研 袁媛 曾小涛 江华 郑玉玲 周冬生 姜永强 
目的:比较猪链球菌2型强毒株S.suis 05ZY和弱毒株S.suis 1940毒力相关基因转录水平的差异,为进一步研究强毒株S.suis 05ZY毒力增强的原因提供实验基础。方法:分别提取S.suis 05ZY和S.suis 1940的RNA,反转录成cDNA并纯化,用Cy5或Cy3标记...
关键词：猪链球菌2型 DNA芯片 比较转录谱 毒力因子 
葡萄球菌肠毒素C2的研究进展被引量：2
《军事医学》2011年第10期794-797,共4页谷丽维 朱庆 王君 江华 李建春 
国家科技重大专项课题(2009ZX09103-618)
葡萄球菌肠毒素(staphylococcal enterotoxin,SE)是一种外源性超抗原,仅需微量即能高效刺激T淋巴细胞增殖,促使其产生细胞毒作用,并释放大量的细胞因子,引发机体自身免疫应答。大量研究表明,SE是一种很有前途的新型肿瘤免疫治疗制剂,目...
关键词：SEC2 细菌超抗原 抗肿瘤作用 
金黄色葡萄球菌B型肠毒素受体拮抗剂的原核表达、纯化及活性初步分析
《现代生物医学进展》2010年第10期1839-1841,共3页吕艳 王旸 郑玉玲 江华 
目的:利用大肠杆菌表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)的受体拮抗剂蛋白,检测其与SEB的结合能力,为今后利用其进行SEB快速检测奠定基础。方法:首先确定SEB受体拮抗剂的基因序列,然后将SEB受体拮抗剂质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达...
关键词：SEB受体拮抗剂 原核表达 ELISA 
金黄色葡萄球菌肠毒素C的原核表达、纯化及活性鉴定被引量：2
《生物技术通讯》2008年第4期512-514,共3页郑玉玲 宁保安 江华 
全军"十一五"重点专题(06Z069)
目的:在大肠杆菌中表达金黄色葡萄球菌肠毒素C(SEC),并对其活性进行检测。方法:以金黄色葡萄球菌基因组为模板扩增SEC基因,经测序正确后插入原核表达载体pBV220中,转化大肠杆菌DH5α后温度热诱导重组SEC表达;表达产物经阳离子柱纯化后,...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素C 原核表达 活性 
HSP65-MUC1 VNTR_2融合蛋白的表达、纯化及其抗肿瘤作用被引量：4
《细胞与分子免疫学杂志》2007年第11期1014-1016,1024,共4页郑玉玲 江华 王希良 姜永强 
国家自然科学基金资助项目(30672476)
目的:通过基因工程手段在大肠杆菌中表达HSP65-MUC1VNTR2融合蛋白、鉴定和纯化,并研究其在动物体内的肿瘤生长抑制活性。方法:通过PCR获得结核分支杆菌HSP65基因,以重叠PCR获得人MUC1基因VNTR的2个重复序列,构建原核重组表达载体HSP65-M...
关键词：热休克蛋白65 MUC1 VNTR 纯化 预防免疫 
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