江建

作品数：8被引量：14H指数：3
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发文主题：氨解氨甲基缩醛铂配合物铂类更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊：《化工时刊》《南京工业大学学报（自然科学版）》《应用化学》更多>>
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(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧戊环类化合物的合成
《应用化学》2009年第2期237-239,共3页潘勇 王德才 江建 
江苏省研究生科研创新基金(2007)资助项目
设计了一条工艺简单、环境友好、成本较低的新型二氧戊环类化合物合成路线。通过缩醛、氨解和酰胺还原三步反应得到目标产物,产率提高,平均收率达到52.1%,高于文献报道的5步合成反应收率22.4%。通过新设计的合成路线合成了5个新化合物,...
关键词：缩醛 氨解 酰胺还原 合成 
雷尼酸锶的合成被引量：2
《化工时刊》2007年第7期55-56,共2页孙宁宁 王德才 江建 
以柠檬酸为原料,经过脱羧、酯化、环合、烷基化、水解和成盐反应制得雷尼酸锶,总收率为58.6%。改进后的工艺反应条件温和、操作简单,适合于工业化生产。
关键词：雷尼酸锶 骨质疏松 合成 柠檬酸 
3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷的制备被引量：1
《化工时刊》2007年第6期34-35,共2页姚韧辉 王德才 江建 
3-(S)-(-)-1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷是合成抗尿失禁药物达非那新的重要中间体。它由3-(S)-(+)-3-羟基吡咯烷盐酸盐经磺酰化和烷基化反应得到3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯基甲基)-1-甲苯磺酰基吡咯烷,再经过去磺酰化和水解4步反...
关键词：3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1 1-二苯基甲墓)吡咯烷达非那新 中间体合成 
抗糖尿病新药米格列奈钙的合成被引量：4
《化工时刊》2007年第6期25-26,29,共3页林伟 王德才 江建 
以苯甲醛和丁二酸二乙酯为原料,经Stobbe缩合、水解反应、催化加氢反应得苄基丁二酸,使用(R)-1-苯基乙胺拆分得S型产物,经制成其酸酐后与顺式全氢化异吲哚反应得米格列奈酸,再成钙盐制得米格列奈钙,反应总收率为30.9%。
关键词：米格列奈钙 合成 抗糖尿病药 顺式全氢化异吲哚 
氯美昔布的合成研究被引量：3
《化工时刊》2006年第3期46-47,50,共3页李芬芬 王德才 江建 
以对甲苯胺为起始原料，经氯乙酰化，2-氯-6-氟苯酚醚化、重排，再经氯乙酰化，无水AlCl3催化下环合，最后经开环反应制得氯美昔布，整个反应条件温和，反应总收率达到58．8％。在环合反应中，n（Ⅲ）：n（无水AlCl3）=1：1．3：反应时...
关键词：氯美昔布 合成 对甲苯胺 2-氯-6-氟苯酚 
吗氯贝胺的合成工艺改进
《化工时刊》2006年第3期31-32,共2页王德才 江建 杨文革 
以乙醇胺为起始原料,经亲核取代、肖特一鲍曼反应和缩合反应制得吗氯贝胺,总收率可达71.2%。
关键词：吗氯贝胺 乙醇胺 肖特-鲍曼反应 合成 
4-(4-甲酯基苯基)丁醛的合成被引量：1
《化工时刊》2006年第1期54-55,共2页俞建光 江建 王德才 
以对溴苯甲酸为原料,经酯化后与3-丁烯-1-醇偶联,再与亚硫酸氢钠反应形成磺酸钠盐,经盐酸酸化后得4-(4-甲酯基苯基)丁醛。总收率可达37.3%。
关键词：4-(4-甲酯基苯基) 丁醛 培美曲塞二钠 对溴苯甲酸 合成 
西维来司钠的合成研究被引量：3
《南京工业大学学报（自然科学版）》2005年第1期89-92,共4页刘志臣 王德才 江建 刘迎 
西维来司钠是全球首个治疗伴有全身性炎症反应综合症的急性肺损伤的药物。为了找到一个更适合工业化生产西维来司钠的合成方法,在对文献中几条路线分析比较的基础上,发现了一条较为理想的路线,该路线以甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐、对羟基...
关键词：西维来司钠 合成方法 药物 甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 对羟基苯磺酸 特戊酰氯 邻硝基苯甲酸 
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