费玲玲

作品数：7被引量：16H指数：3
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供职机构：第四军医大学基础医学部神经科学研究所更多>>
发文主题：克隆纯化基因多克隆抗体原核表达更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《生物化学与生物物理进展》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金更多>>
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成年转基因小鼠嗅鞘细胞的培养、纯化及生物学特性被引量：3
《实验生物学报》2005年第4期340-346,共7页王春婷 贺诗华 杨浩 张萍 费玲玲 游思维 鞠躬 
国家973课题项目(2003CB515301)国家自然科学基金(30371466)
已有多项研究表明,嗅鞘细胞具有修复中枢及外周神经损伤的潜能。我们选用了表达增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,eGFP)的成年小鼠,分离其双侧嗅球嗅神经纤维层及嗅小球层细胞,体外原代培养并予以纯化。同时结合共...
关键词：成年转基因小鼠 嗅鞘细胞 培养 纯化 生物学特性 表达增强型绿色荧光蛋白 损伤修复 中枢神经系统 
兔抗人PDGFA抗体的制备与鉴定被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2004年第4期436-436,440,共2页张萍 费玲玲 程希平 高立志 焦西英 陈镔复 鞠躬 
关键词：抗体 转染 特异性鉴定 兔 
大鼠Nogo基因片段的克隆及与GST融合蛋白的表达和纯化被引量：3
《第四军医大学学报》2003年第19期1733-1735,共3页张萍 程希平 费玲玲 王春婷 杨浩 陈镔复 鞠躬 
国家自然科学基金 (30 1 0 0 1 95)
目的 :获取大鼠Nogo基因片段并高效表达纯化 .方法 :用RT PCR技术 ,从成年SD大鼠脊髓的总RNA中 ,获得编码Nogo基因功能片段的DNA .测序后 ,通过酶切亚克隆至表达载体pGEX 4T 1,构建重组表达载体 ,并导入E .coliDH5α中 ,IPTG诱导表达重...
关键词：NOGO基因 克隆 表达 纯化 
一个新的人信号识别微粒受体基因APMCF1的克隆、表达和抗体制备被引量：1
《第四军医大学学报》2003年第11期964-967,共4页晏伟 王文亮 张萍 费玲玲 
国家自然科学基金 (30 2 70 667)
目的 :克隆人类新基因APMCF1 ,原核表达并制备其特异性多克隆抗体 .方法 :运用 5′末端快速扩增方法 ,结合Genbank数据库进行电子拼接 ,完善APMCF1的 5′端序列 ;利用RT PCR方法 ,扩增出APMCF1的蛋白编码cDNA序列 ,克隆入pGEX KG中 ,构...
关键词：APMCF1 信号识别微粒受体 克隆 原核表达 多克隆抗体 
COX-2的基因克隆和多克隆抗体制备被引量：6
《生物化学与生物物理进展》2003年第3期478-482,共5页李改丽 王百忍 费玲玲 张萍 杨浩 鞠躬 
国家自然科学基金资助项目 ( 39830 130 )~~
环氧合酶 2 (COX 2 )是一种具有多种功能的神经调节物质 ,它的许多功能细节仍不十分清楚 ,还需要进一步深入研究 .用PCR技术从大鼠脑cDNA文库中 ,扩增到正常成年大鼠COX 2的cDNA序列 ,测序结果与已发表的序列一致 .通过PCR扩增和基因重...
关键词：COX-2 基因克隆 多克隆抗体 融合蛋白 环氧合酶-2 前列腺素 第二信使 
大鼠IL-6受体基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2002年第5期417-420,共4页李改丽 王百忍 张萍 费玲玲 段晓莉 鞠躬 
国家自然科学基金资助;No .39830 130
目的　获取大鼠IL 6受体 (IL 6R)的基因并高效表达。方法　用PCR技术 ,从正常成年大鼠脑的cDNA文库中 ,获得编码IL 6R基因的序列。测序后 ,通过PCR扩增和基因重组 ,分别构建IL 6R基因全长和羧基端部分编码序列的表达载体 ,并导入大肠杆...
关键词：大肠杆菌 IL-6受体 克隆 表达 PCR技术 
人PDGF-A基因的克隆、表达及表达产物的纯化被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2002年第4期339-341,共3页费玲玲 张萍 黄文晋 陈镔复 鞠躬 
目的　克隆血小板衍生的生长因子A链 (PDGF A)的基因 ,并在大肠杆菌中表达。方法　利用RT PCR法 ,从人肝癌细胞系 (HHCC)的总RNA中 ,扩增PDGF A的全长cD NA ,再用PCR法扩增PDGF A成熟蛋白的全长编码序列。编码序列经测序验证后 ,克隆入...
关键词：PDGF-A 克隆 表达 纯化 
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