陈倩

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供职机构：重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室更多>>
发文主题：纯化肺炎链球菌原核表达A蛋白多克隆抗体更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《医学分子生物学杂志》《中国生物制品学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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肺炎链球菌热休克蛋白ClpL的原核表达、纯化及抗原特性分析
《中国生物制品学杂志》2012年第4期393-397,共5页钟文 张群 龚艺 张彦青 陈倩 陈特 董杰 王虹 张雪梅 
国家自然科学基金(31070819);重庆市卫生局科技研究项目(2010-2-218)
目的原核表达并纯化肺炎链球菌(Streptococcus pneumonia,S.pn)热休克蛋白ClpL,并评价其作为S.pn疫苗候选蛋白的可行性。方法PCR扩增S.pn D39全长ClpL基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的重...
关键词：链球菌 肺炎 ClpL蛋白 原核细胞 基因表达 纯化 疫苗 
肺炎链球菌SpxA蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备
《医学分子生物学杂志》2011年第6期475-478,共4页陈倩 钟文 张群 黄远帅 张雪梅 
国家自然科学基金（No.30800016）,重庆市卫生局科技研究项目（No.2010-2-218）
目的 构建肺炎链球菌SpxA蛋白的原核表达系统,制备其多克隆抗体.方法 设计引物,利用PCR技术扩增肺炎链球菌D39菌株的spxA基因,并插入表达载体pET-28a（＋）内,测序鉴定.重组质粒转化至大肠埃希菌BL21（DE3）中,以IPTG诱导表达含6个组氨...
关键词：肺炎链球菌 SpxA表达纯化 多克隆抗体 
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