陈清英

作品数：19被引量：63H指数：5
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供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文主题：RNA干扰多药耐药逆转聚合酶链反应PPAR-Γ更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《四川医学》《柳州医学》《四川大学学报（医学版）》《中华肝胆外科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
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RNA干扰逆转肝癌多药耐药被引量：4
《中华肝胆外科杂志》2011年第3期243-247,共5页王新平 严律南 李德华 苟兴华 潘光栋 夏冬 刘江文 严茂林 阎乃红 陈清英 
基金项目：国家自然科学基金（30170925）
目的研究siRNA对肝癌耐药细胞系HepG2／mrp1中多药耐药相关蛋白基因（multi—drug-resistant-associated1，mrp1）及其蛋白产物MRP1表达的抑制作用和逆转其耐药性的效果。方法设计合成针对mrp1启动子区域的RNA干扰小片段，转染肝癌耐药...
关键词：多药耐药 肝癌 RNA干扰 多药耐药相关蛋白 
短发夹RNA/MDR1逆转肝细胞癌多药耐药
《柳州医学》2008年第4期210-212,共3页潘光栋 严律南 王新平 夏冬 夏庆杰 闫乃红 陈清英 
有关RNA干扰（RNAi）逆转肿瘤多药耐药的实验研究报道较多，但绝大多数为细胞水平的体外实验。有报道将小RNA（siRNA）直接体内注射成功抑制目的基因表达…，但由于siRNA的不稳定性以及直接注射后的表达效率低下等问题，其可靠性值得商...
关键词：癌 肝细胞 多药耐药 RNA干扰 
RNA干扰逆转肝细胞癌多药耐药被引量：7
《第三军医大学学报》2008年第1期35-38,共4页潘光栋 严律南 王新平 杨家印 夏庆杰 闫乃红 陈清英 张发强 
国家自然科学基金(30170925);广西科学基金(0728102)~~
目的筛选高效dsRNA/mdr1,以备研究RNA干扰逆转肝细胞癌多药耐药之用。方法首先根据siRNA设计原则,以多药耐药基因(mdr1)为靶基因,设计并选择4~5条siRNA/mdr1,经BLAST后体外转录法合成dsRNA/mdr1,用Oligofectamine试剂分别转染HepG2/mdr1...
关键词：肝细胞癌 多药耐药 RNA干扰 
短发夹RNA/MDR1逆转肝细胞癌多药耐药被引量：3
《中华实验外科杂志》2007年第12期1511-1513,共3页潘光栋 严律南 王新平 夏冬 夏庆杰 闫乃红 陈清英 
国家自然科学基金(30170925)
目的探讨短发夹 RNA/MDR1(shRNA/MDR1)干扰技术能否体内逆转肝细胞癌多药耐药。方法建立肝细胞癌耐药细胞株 HepG2/MDR1和敏感细胞株 HepG2裸鼠移植瘤模型,分腹腔注射组和瘤体内注射组,以表达载体 pSUPER-shRNA/MDR1转染,阴性对照组以...
关键词：癌 肝细胞 多药耐药 RNA干扰 
绿色荧光蛋白标记对大鼠骨髓间充质干细胞生长的影响被引量：8
《中国组织工程研究与临床康复》2007年第46期9234-9237,共4页杨朝鲜 周玲 马芳 夏庆杰 陈清英 
四川省科技厅应用基础研究项目(2006J13-005-1);四川省教育厅自然科学科研项目(2006A155)~~
目的:观察腺病毒pAdEasy系统携带绿色荧光蛋白对骨髓间充质干细胞的标记效率及标记对骨髓间充质干细胞生长的影响,为进一步追踪研究骨髓间充质干细胞奠定基础。方法:实验于2006-11/2007-03在四川大学华西组织胚胎学与神经生物学实验室...
关键词：骨髓间充质干细胞 大鼠 标记 生长曲线 
PPAR-γ经其配体激活后对胆管癌细胞侵袭力的影响及相关基因表达的调控
《四川大学学报（医学版）》2007年第3期424-427,487,共5页李敏 程南生 熊先泽 吴良洪 陈清英 张发强 曹桂群 
教育部留学回国人员启动基金([2001]345)资助
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)经其配体吡咯列酮(pioglitazone,PGZ)激活后,对胆管癌细胞体外侵袭力的影响及机制。方法体外培养人肝门胆管癌细胞系QBC939细胞。实验分为实验组(又分为不同PGZ浓度组)和对照组(无PGZ干...
关键词：胆管癌 过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ 吡咯列酮 侵袭力 
成都地区HBV基因型分布研究被引量：7
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第6期546-548,共3页卢亦路 王玲 张发强 陈清英 夏增亮 胡迪 夏庆杰 
目的调查成都地区乙型肝炎患者外周血中乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布情况。方法以长片段高保真聚合酶链反应(LA-PCR)扩增乙肝病毒S基因区,结合双脱氧链末端终止法(Sanger)测序技术对该地区90例乙型肝炎患者感染的HBV进行基因分型;同...
关键词：乙型肝炎病毒 基因型 长片段高保真聚合酶链反应 S基因直接测序法 型特异 引物分型法 
短发夹RNA／mdr1表达载体的构建及体外表达被引量：3
《中华实验外科杂志》2007年第2期169-172,共4页潘光栋 严律南 夏冬 杨家印 夏庆杰 闫乃红 陈清英 
国家自然科学基金资助项目（30170925）
目的构建短发夹RNA（shRNA）／mdr1的质粒表达载体并验证其体外表达效率。方法按照pSUPER的设计要求合成mdr1基因RNAi靶序列的64bp寡核苷酸序列，退火后双酶切法（BglⅡ和HindⅢ）克隆，得到质粒pSUPER-shRNA／mdr1，转染感受态大肠杆...
关键词：多药耐药基因 质粒 表达 
人眼脉络膜血管内皮细胞体外培养和细胞特征观察
《中华眼底病杂志》2007年第2期126-129,共4页张明 严密 张军军 陈清英 夏庆杰 范炜 
目的建立人眼脉络膜血管内皮细胞快速培养方法并观察细胞的特征，为研究与人眼脉络膜血管内皮细胞有的关眼部疾病提供体外研究模型。方法采用胰酶、胶原酶对人眼脉络膜组织块进行两步消化，应用免疫磁珠CD31 Dynabeads对消化后的细胞混...
关键词：血管内皮细胞/生理学 细胞培养技术 
甲状腺相关眼病眼眶成纤维细胞CD90表达的研究被引量：8
《四川大学学报（医学版）》2006年第6期879-881,共3页唐莉 罗清礼 夏庆杰 陈清英 刘春玲 唐建 
国家自然科学基金(批准号C030309)资助
目的检测培养的不同来源眼眶成纤维细胞(OF)是否存在表达CD90抗原的差异,为研究眼眶成纤维细胞潜在的功能异质性奠定基础。方法培养甲状腺相关眼病(TAO)患者和正常对照眼眶成纤维细胞,流式细胞术检测CD90的表达。结果正常人、TAO患者的...
关键词：甲状腺相关眼病 眼眶成纤维细胞 CD90 
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