陈秀

作品数：11被引量：84H指数：6
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供职机构：中国农业科学院更多>>
发文主题：家蚕绿色荧光蛋白转基因蚕微孢子虫在家更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《高技术通讯》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《蚕业科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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利用同源重组改变家蚕丝心蛋白重链基因被引量：19
《生物化学与生物物理学报》2001年第1期112-116,共5页赵昀 陈秀 彭卫平 董良 黄君霆 陆长德 
国家高技术"86 3"计划资助项目!No .86 3 10 3 13 0 2 0 6&&
在家蚕丝心蛋白重链基因 5′和 3′端序列之间插入以绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)基因(gfp)与人工合成丝心蛋白样基因的融合基因 ,利用电穿孔方法导入蚕卵中。卵孵化、发育和结茧后 ,用紫外灯检查 ,在约 5 40 0个茧中有...
关键词：家蚕 绿色荧光蛋白 人工合成丝心蛋白样基因 转基因 同源重组 
荧光素酶报告基因在转基因蚕中的应用被引量：5
《高技术通讯》2000年第1期19-22,共4页陈秀 张峰 赵昀 祁国荣 陆长德 黄君霆 
863计划!( 863 1 0 3 1 3 0 2 0 6);国家自然科学基金!395 70 5 5 8资助项目
报道了在针对BmNPV的核酶转基因蚕筛选过程中利用荧光素酶报告基因的检测及鉴定结果。试验采用的质粒为含家蚕核多角体病毒(BmNPV)的即刻早期蛋白基因IE启动子荧光素酶(Luciferase)报告基因———抗NPVIE核酶基因的联合重组质粒pIELucR...
关键词：荧光素酶 核酶 转基因蚕 家蚕 抗病育种 
用绿色荧光蛋白进行转基因蚕研究被引量：12
《高技术通讯》1999年第6期16-19,共4页赵昀 张峰 陈秀 徐安英 冯晓黎 黄君霆 陆长德 
863计划资助项目
绿色荧光蛋白（ＧｒｅｅｎＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｔｅｉｎ，ＧＦＰ）基因用基因枪和压力渗透法导入蚕卵，它的表达由家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）的即刻早期（ｉｍｍｅｄｉａｔｅｌｙｅａｒｌｙｓｔａｇｅ，ＩＥ）蛋白基因启...
关键词：绿色荧光蛋白 转基因蚕 基因枪 压力渗透法 
抗NPV—核酶转基因蚕的研究被引量：1
《生物化学与生物物理学报》1999年第3期331-333,共3页张峰 陈秀 
将线性化的含核酶基因的重组质粒ｐＧＬ２Ｒｚ用基因枪导入家蚕早期受精卵中，检测了Ｇ１代五龄蚕血淋巴的荧光素酶活性，并且从Ｇ２代开始通过家蚕核多角体病毒（ＮＰＶ）攻击来筛选抗性较高的家蚕进行传代。在Ｇ４代获得一区ＮＰＶ抗...
关键词：家蚕 核酶 核多角体病毒 转基因 
能发荧光的转基因家蚕(英文)被引量：7
《生物化学与生物物理学报》1999年第2期119-123,共5页张峰 陈秀 
利用同源重组的方法研究了家蚕丝心蛋白重链基因的定点替代。将ＩＥ启动子带动的ＧＦＰ基因插入蚕丝心蛋白重链基因的上、下游序列之间，构建成同源重组质粒。将该质粒线性化后导入早期受精卵。当家蚕饲养至五龄期时用紫外灯检测，在约...
关键词：绿色荧光蛋白 转基因家蚕 基因敲除 家蚕 
新霉素抗性基因在家蚕中的插入和表达被引量：20
《生物化学与生物物理学报》1999年第1期90-92,共3页陈秀 赵昀 张峰 彭卫平 冯晓黎 黄君霆 陆长德 
构建含新霉素抗性基因（ｎｅｏｍｙｃｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｇｅｎｅ，ｎｅｏＲ）的重组质粒ｐＦＮ，经ＨｉｎｄＩＩ酶切后，用基因枪将ＤＮＡ片段导入家蚕早期受精卵中（Ｇ０代）。孵化的Ｇ１、Ｇ２代蚁蚕均经含新霉素的人工饲料添...
关键词：家蚕 筛选标记 neo^R 转基因蚕 
绿色荧光蛋白在家蚕细胞中的表达被引量：5
《蚕业科学》1997年第3期135-136,共2页张峰 赵昀 黄荣 祁国荣 陆长德 陈秀 黄君霆 
国家八六三高技术课题!863-103-13-02-06;国家自然科学基金!39570558
利用家蚕细胞质肌动蛋白基因（A3）启动子和NPV病毒即刻早期蛋白IE启动子在家蚕细胞中表达GFP，实验结果表明是可行与有效的。
关键词：GFP A3启动子 IE启动子 家蚕细胞 
家蚕微粒子病原的分子生物学研究被引量：2
《蚕业科学》1997年第3期168-172,共5页陈秀 
关键词：蚕 微粒子病 微孢子虫 分子生物学 
家蚕Z染色体上胚胎期隐性致死突变的诱发及其基因座位的研究被引量：1
《蚕业科学》1997年第2期124-125,共2页徐安英 李木旺 方瑷 陈秀 黄君霆 
国家自然科学基金
关键词：家蚕 Z染色体 胚胎期 致死突变 基因位点 
家蚕微粒子病的PCR诊断技术研究被引量：28
《蚕业科学》1996年第4期229-234,共6页陈秀 黄可威 沈中元 王红林 黄君霆 庄敏 冯晓黎 陆长德 
在ＤＮＡ水平上，以聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｏｎ，ＰＣＲ）技术检测家蚕微孢子虫的结果。设计、合成了两对引物，其中引物Ⅰ是针对家蚕微泡子虫（ＮｏｓｅｍａｂｏｍｂｙｃｉｓＮ．ｂ．）引物Ⅱ是针对...
关键词：家蚕 微孢子虫 PCR 诊断 微粒子病 
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