冯浩

作品数：4被引量：4H指数：1
导出分析报告
供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
发文主题：RS4THP-1细胞原核表达蛋白酶抑制剂THP-1更多>>
发文领域：医药卫生生物学语言文字更多>>
发文期刊：《中国实验血液学杂志》《国际输血及血液学杂志》《江苏医药》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
Akt特异性抑制剂MK2206诱导U937及RS4;11细胞凋亡及其机制被引量：4
《中国实验血液学杂志》2015年第3期627-632,共6页周俊 曹江 孟凡静 冯浩 徐开林 
国家自然科学基金(81100349);江苏省"六大人才高峰"项目(2011-WS-067)
目的:本研究探讨Akt激酶抑制剂MK2206对U937及RS4;11细胞增殖、凋亡的影响,并分析其可能的作用机制。方法:以不同浓度MK2206处理U937及RS4;11细胞24、48 h,用CCK-8法绘制细胞增殖曲线;Annexin V/7-氨基放线菌素D(7-AAD)双标记法分析细...
关键词：MK2206 白血病 U937细胞 RS4 11细胞 细胞凋亡 
26S蛋白酶抑制剂b-AP15对Jurkat及RS4;11细胞增殖、凋亡的影响及凋亡机制的研究
《国际输血及血液学杂志》2015年第3期185-191,共7页周俊 曹江 孟凡静 冯浩 徐开林 
国家自然科学基金资助项目（81100349）;江苏省“六大人才高峰”项目（2011-WS-067）
目的 探讨26S蛋白酶抑制剂b-AP15对Jurkat细胞与RS4;11细胞增殖及细胞凋亡的影响,并分析其作用机制.方法 无菌条件下对Jurkat细胞与RS4;11细胞进行培养,根据有无b-AP15处理,将其分为4组：①Jurkat细胞实验组;②Jurkat细胞对照组;③RS4;1...
关键词：蛋白酶抑制药 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 JURKAT细胞 RS4 11细胞 b-AP15 
人NANOGP8基因原核表达及融合蛋白纯化
《江苏医药》2014年第22期2676-2679,共4页周俊 曹江 孟凡静 冯浩 吴庆运 陈翀 牛铭山 徐开林 
国家自然科学基金(81100349);江苏省"六大人才高峰"项目(2011-WS-067);徐州医学院振兴计划项目
目的构建人NANOGP8基因原核表达载体,并纯化其融合蛋白。方法从plvxNANOGP8重组质粒中扩增出NANOGP8基因,插入pGEX-4T-1载体中构建pGEX-4T-1-NANOGP8重组载体,并转化大肠杆菌BL21,优化其表达条件,分别以可溶及包涵体形式得到了融合蛋白...
关键词：NANOG假基因8 原核表达 融合蛋白 
AATF-Che1超家族基因原核表达及其融合蛋白纯化
《国际输血及血液学杂志》2014年第4期337-342,共6页周俊 曹江 孟凡静 冯浩 潘秀英 吴庆运 陈翀 牛铭山 徐开林 
国家自然科学基金项目（81100349）;江苏省“六大人才高峰”资助项目（2011-WS-067）
目的 体外构建抗凋亡转录因子（AATF）-Che1重组蛋白原核表达载体pGEx-4T-1-AATF-Che1,优化pGEX-4T-1-AATF-Che1重组载体原核诱导表达条件,并获得可溶性的纯化谷胱甘肽巯基转移酶（GST）融合蛋白.方法 采用聚合酶链反应（PCR）法从pGEX-...
关键词：AATF-Che1超家族结构域 原核表达 融合蛋白纯化 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部