周峰

作品数：9被引量：16H指数：2
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供职机构：第二军医大学更多>>
发文主题：蛋白家族苯甲酰治疗肿瘤化合物抑制活性更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《药学进展》《临床荟萃》《现代药物与临床》《中国医药工业杂志》更多>>
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N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究
《现代药物与临床》2017年第7期1171-1176,共6页李唯 周峰 陈婉清 周有骏 
福建省自然科学基金资助项目(2016J01352);福建省省属公益类科研院所基本科研专项(2015R1031-1);福建省医学科学研究院青年科研课题(201401)
目的合成N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以4,6-二氯嘧啶和6-氨基-1,4-苯并二氧杂环为起始原料,经过氨化、Suzuki偶联、缩合反应和环合反应合成一系列N-3,4,6,7-四氢-2H...
关键词：4 6-二氯嘧啶 6-氨基-1 4-苯并二氧杂环杂环 抗肿瘤活性 
3-取代吲哚-2-酮类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
《药学实践杂志》2015年第2期131-133,142,共4页周浩 周峰 周有骏 
国家自然科学基金(21172260)
目的设计合成对微管蛋白和血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)激酶具有双重抑制作用的3-取代吲哚-2-酮类化合物,考察其体外抑瘤活性。方法以取代的苯胺为起始原料,经缩合、环合、还原、取代等反应制得系列目标化合物,并考察该系列化合...
关键词：血管靶向药物 3-取代吲哚-2-酮类化合物 微管蛋白抑制活性 激酶抑制活性 
达比加群酯有关物质的合成被引量：5
《中国医药工业杂志》2014年第12期1108-1112,共5页朱梅誉 郑永勇 周一萌 周峰 李建其 
本研究合成了达比加群酯可能存在的4个有关物质,并经1H NMR、MS和13C NMR分析确证为3-[N-[[2-[[[4-(氨基亚氨基甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(吡啶-2-基)-氨基]丙酸(1)、3-[N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]亚氨基...
关键词：达比加群酯 有关物质 合成 
替卡格雷关键中间体的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2014年第3期212-214,共3页马志龙 周峰 吴夏冰 孙媛媛 李建其 
D-核糖经缩酮化、酯化、碘代、Vasella反应、缩合及分子内[3+2]环合等反应制得替卡格雷关键中间体(1R,2S,6S,7S)-9-苄基-4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂-9-氮杂三环[5.2.1.02,6]十烷,总收率为33%(以D-核糖计)。
关键词：替卡格雷 中间体 抗血栓 合成 
结合微管蛋白位点的小分子血管阻断剂的研究进展
《药学实践杂志》2013年第6期401-404,423,共5页李唯 周峰 郑灿辉 周有骏 
国家自然科学基金(21172260);上海市基础研究重点课题(09JC1417500)
血管阻断剂(vascular disrupting agents,VDAs)是能选择性损伤肿瘤相关血管的一类抗肿瘤药物。这类药物通过选择性地破坏肿瘤相关血管,阻断肿瘤组织的氧气和营养物质供应,造成继发的肿瘤细胞死亡,从而达到靶向治疗肿瘤的目的。目前已有1...
关键词：微管蛋白 血管阻断剂 抗肿瘤 研究进展 
取代-1,3-二氢吲哚-2-酮化合物的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2013年第7期660-662,668,共4页周峰 郑灿辉 朱驹 刘嘉 周有骏 
国家自然科学基金(21172260);上海市基础研究重点课题(09JC1417500)
取代苯胺经酰化、环合反应制得关键中间体取代靛红衍生物4a～4k,再用三乙基硅烷/三氟乙酸体系室温还原制得取代-1,3-二氢吲哚-2-酮类化合物1a～1k,后者可用于合成舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。
关键词：取代-1 3- 二氢吲哚-2- 酮 酪氨酸激酶抑制剂 中间体 合成 
具新生血管抑制及血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展被引量：2
《药学进展》2013年第1期17-23,共7页周峰 朱驹 吕加国 刘嘉 李唯 郑灿辉 周有骏 
国家自然科学基金资助项目(No.21172260);上海市基础研究重点课题(No.09JC1417500)
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效。因而,近年来具有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究备受...
关键词：新生血管抑制剂 血管阻断剂 双重作用 肿瘤血管靶向药物 
四氢萘类化合物合成工艺研究被引量：1
《药学实践杂志》2012年第1期35-37,共3页付丙月 唐辉 郑灿辉 刘嘉 周峰 周有骏 朱驹 吕加国 
国家自然科学基金(20972187)
目的优化取代四氢萘类化合物的合成工艺,重点考察10%Pd/C对关键中间体合成的影响。方法平行试验比较10%Pd/C和三乙基硅烷催化羰基还原反应,并对实验结果进行总体分析;对10%Pd/C催化还原采用正交设计法,考察反应物与10%Pd/C的投料比例及...
关键词：取代四氢萘 合成 正交设计 
深部真菌感染治疗药物的研究进展被引量：4
《临床荟萃》2011年第7期641-644,共4页付丙月 唐辉 郑灿辉 刘嘉 周峰 周有骏 刘娜 朱驹 吕加国 
国家自然科学基金(20972187)
自20世纪80年代以来,特别是在免疫妥协宿主和严重性潜在疾病患者的人群中,深部真菌感染的发病率和患病率逐渐增加。深部真菌感染患者早期临床表现无特征性,诊断非常困难,而最常见的真菌病原体仍然是念球菌属和曲霉属。
关键词：真菌 感染 抗真菌药 研究进展 
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