常成方

作品数：19被引量：40H指数：5
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供职机构：黄河三门峡医院更多>>
发文主题：血药浓度生物利用度生物等效性药代动力学中药复方制剂更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《西北药学杂志》《医学信息》《首都食品与医药》《中国科技期刊数据库 医药》更多>>
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分析他克莫司血药浓度监测在肾病综合征治疗中的指导意义被引量：2
《首都食品与医药》2020年第7期87-88,共2页闫森 王昱良 常成方 曲矿云 
目的探究他克莫司血药浓度监测在个体化给药中的指导意义。方法抽取50例肾病综合征患者作为观察对象,观察的时间段为2018年3月~2019年3月,对患者的病历资料进行回顾性分析,所有患者均使用他克莫司来进行治疗,监测患者的血药浓度并观察...
关键词：他克莫司 血药浓度 个体化给药 
2015年度我院国家基本药物使用情况分析及思考
《中国科技期刊数据库 医药》2016年第8期179-180,共2页党宏伟 常成方 肖青兰 
分析本院2015年度国家基本药物(以下简称“基药“)使用情况,探索促进基药在临床优先使用的途径。方法 利用本院HIS系统,对本院2015年度基药使用数据进行统计与分析。结果 本院在用基药406种,品规642个,分别占基药总数的78.07%和35.57%,...
关键词：国家基本药物 使用情况 分析 思考 
PDCA循环在提高我院门诊处方合格率中的探讨被引量：4
《中国卫生标准管理》2015年第24期21-23,共3页党宏伟 常成方 闫森 
目的探索门诊处方质量管理的有效方法。方法运用PDCA循环现代质量管理理论,建立门诊处方质量管理的长效机制。结果通过持续改进,我院门诊处方合格率由82.7%上升到95.6%。结论 PDCA循环适合用于门诊处方质量管理工作。
关键词：PDCA循环 门诊处方 合格率 
2014年我院111例药品不良反应报告分析
《海峡药学》2015年第10期285-287,共3页常成方 轩娇 党宏伟 
为了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考,以减少不良反应事件的发生。采用回归分析法对我院2014年的111例药品不良反应报告进行分析。111例ADR报表中,其中医师上报30份,护理人员上报28份,临床药师上报47例...
关键词：药品不良反应 药学监护 合理用药 
静脉营养液致严重低血糖反应二例报告
《临床合理用药杂志》2013年第6期150-150,共1页张爱华 常成方 冯迎锦 
静脉营养的能源物质最早是以葡萄糖溶液为主,之后是麦芽糖、果糖、糖醇等。静脉营养中会加入胰岛素以促进葡萄糖的代写,但是同时也会造成一些患者出现低血糖现象,本文通过对2例静脉营养治疗出现低血糖的病例进行报道,表明静脉营养中应...
关键词：静脉营养液 低血糖 病例报告 
显微鉴别在中药购进中的应用
《医学信息》2013年第3期286-286,共1页张爱华 冯迎锦 常成方 陈选京 
目的用于医疗机构中药材采购的真伪鉴别。方法依据《中华人民共和国药典》和《中药炮制规范》等，利用显微镜对中药材中的组织细胞、后含物如：淀粉粒、维管束、石细胞、草酸钙结晶、纤维等的有无、形状类型、大小、多少进行鉴定以判断...
关键词：医疗机构 中药材采购 显微鉴别 应用 
厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病观察被引量：6
《中国药师》2012年第12期1761-1763,共3页耿国民 任国玉 王生跃 常成方 
目的:观察厄贝沙坦联合丹参川穹嗪治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:76例DN患者随机分为2组,对照组口服厄贝沙坦150 mg,qd,疗程12周;治疗组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,qd,14 d为1疗程。观察2组疗效及治疗前后血压、血尿素...
关键词：厄贝沙坦 丹参川芎嗪 糖尿病肾病 疗效观察 
苦参康肤洗剂中苦参成分质量控制
《山西医药杂志（下半月）》2011年第6期640-640,共1页张炜 常成方 
健宝生乳合剂是我院在传统中医药理论的指导下,针对大多数产妇产后乳汁稀薄短少的现象,根据临床经验开发的一种中药复方制剂,具有补气养血、活血祛瘀,滋阴通乳。对于产妇气血俱虚,瘀血停滞,乳汁稀薄短少,乳汁不行，疗效显著。现将其质...
关键词：质量控制方法 康肤洗剂 苦参 成分 中药复方制剂 乳汁不行 中医药理论 生乳合剂 
全肠外营养液集中配制管理的体会被引量：5
《山西医药杂志（下半月）》2010年第10期1022-1023,共2页常成方 党宏伟 刘成 
关键词：集中配制管理 全肠外营养液 总结报告 管理经验 临床应用 
健宝生乳合剂的制备及质量控制
《山西医药杂志（下半月）》2010年第9期896-896,共1页常成方 王芳 詹顺江 
关键词：质量控制方法 生乳合剂 制备 中药复方制剂 乳汁不行 临床经验 中药组成 补气养血 
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