刘威龙

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：NS1蛋白H5N1亚型禽流感病毒疫病诊断H5N1禽流感病毒E.COLI更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《上海畜牧兽医通讯》《新疆农业大学学报》《畜牧与饲料科学》更多>>
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PCR技术在动物疫病诊断中的应用被引量：2
《上海畜牧兽医通讯》2008年第5期58-59,共2页刘新见 杨鑫 刘威龙 张昶 赵付荣 
关键词：PCR技术 疫病诊断 应用 特异性基因 聚合酶链式反应 DNA序列 动物 体外扩增 
H5N1亚型AIV NS1基因在大肠杆菌中的表达
《畜牧与饲料科学》2007年第4期21-23,共3页刘畅 焦培荣 刘威龙 侯勇跃 陈化兰 
根据已测得的H5N1亚型禽流感病毒的NS基因序列,设计并合成一对特异性引物NS1U/NS1L,利用RT-PCR方法扩增出该毒株的NS1基因。将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,通过酶切分析及序列测定,鉴定出了NS1基因片段的...
关键词：H5N1亚型禽流感病毒 非结构蛋白 克隆 表达 
H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及在E.coli中的表达被引量：1
《新疆农业大学学报》2007年第3期69-72,共4页刘威龙 焦培荣 刘畅 阿合买提.买买提 陈化兰 
选择一株H5N1亚型高致病性禽流感病毒株A/Goose/Guangdong/1/96(简写为GD/1/96),根据测得的NS基因序列,设计一对特异性引物NS1U/NS1L,RT-PCR方法扩增该毒株的NS1基因。将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体PET-32a(+),并进一...
关键词：H5N1禽流感病毒 NS1蛋白 克隆 原核表达 纯化 
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