夏文静

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供职机构:徐州师范大学生命科学学院更多>>
发文主题:大肠杆菌HSP60克隆小鼠热休克蛋白60更多>>
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所获基金:江苏省高校自然科学研究项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
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小鼠HSP60基因的克隆与表达条件的优化
《生物技术》2011年第6期17-20,共4页朱爱华 夏文静 黄赛男 季卫丹 吕爱军 
江苏省高校自然科学基金项目(08KJD180003);徐州师范大学博士启动基金项目(KY200610);国家自然科学基金项目(30800847)资助
目的:克隆小鼠热休克蛋白60(HSP60)基因,在大肠杆菌中表达,并进一步对其表达条件进行优化。方法:采用RT-PCR技术克隆出非肥胖性糖尿病(NOD)小鼠HSP60的cDNA序列。构建重组表达载体pET28a-HSP60,以其转化大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3),在...
关键词:热休克蛋白60 克隆 大肠杆菌 表达条件 
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