王则周

作品数：2被引量：6H指数：2
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供职机构：兰州大学生命科学学院更多>>
发文主题：放线菌素D类似物全合成抗肿瘤活性全合成研究更多>>
发文领域：化学工程医药卫生理学更多>>
发文期刊：《高等学校化学学报》更多>>
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放线菌素D新类似物的设计、合成与体外抗肿瘤活性被引量：3
《高等学校化学学报》2010年第7期1346-1352,共7页张邦治 王凯荣 王则周 李欣檑 王小丽 倪京满 
国家自然科学基金(批准号:30940090);教育部博士点基金新教师项目(批准号:20070730052);兰州大学交叉学科青年创新研究基金(批准号:LZU200509);中央高校基本科研业务费专项资金(批准号:lzujbky-2009-40)资助
为了提高临床抗肿瘤药物放线菌素D(AMD)的抗肿瘤效果和治疗指数,在AMD构效关系研究基础上,设计全合成了包括9个新类似物在内的两类共13个AMD类似物.保持环肽2位D-Val不变,环肽5位分别用Sar,D-Me-Leu和Me-Ile等氨基酸替换以改变侧链基团...
关键词：放线菌素D 类似物 全合成 体外抗肿瘤 
抗癌环肽药物放线菌素D新类似物的化学全合成研究被引量：3
《高等学校化学学报》2004年第10期1857-1859,共3页张邦治 王则周 王小丽 李欣檑 倪京满 王锐 
国家"十五"重大科技专项博士基金 (批准号 :2 0 0 3 A A2 Z3 5 40 );教育部高校优秀青年教师教学科研奖励计划基金 (教人司 [2 0 0 1] 182号 );教育部科技重点项目资助 .
Actinomycin D(AMD) is well known for its specific inhibition of DNA transcription, and has been used clinically as an antitumor drug for the treatment of some highly malignant tumors. Based on the former research, two...
关键词：抗癌环肽药物 放线菌素D 类似物 化学全合成 抗肿瘤活性 
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