王效颖

作品数：2被引量：12H指数：2
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供职机构：河北农业大学农学院更多>>
发文主题：小麦低磷胁迫CDNA-AFLPCDNAAFLP更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《作物学报》《中国农业科学》更多>>
所获基金：河北省自然科学基金河北省重点基础研究项目国家重点基础研究发展计划河北省应用基础研究计划更多>>
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利用cDNA-AFLP技术分析小麦应答低磷胁迫的特异表达基因被引量：11
《作物学报》2009年第9期1597-1605,共9页谷俊涛 鲍金香 王效颖 郭程瑾 李小娟 路文静 肖凯 
国家重点基础研究发展计划(973计划)前期项目(2007CB116209);河北省重点基础研究项目(08965525D);河北省自然科学基金(C2007000476)资助
以磷高效小麦品种石新828为材料,采用cDNA-AFLP技术,鉴定了短期(1～6h)、中期(12～48h)和长期(72～144h)低磷胁迫根系特异上、下调表达基因的表达序列标签(EST)。共有非重复的上调ESTs142个,下调ESTs94个。胁迫下的前者分别含短、中和长...
关键词：小麦 低磷胁迫 cDNA—AFLP 特异表达基因 基因功能类别 
响应低磷胁迫的小麦MDP激酶基因TaMPK1a-1的克隆和表达分析被引量：2
《中国农业科学》2009年第7期2601-2607,共7页路文静 李瑞娟 王效颖 李小娟 郭程瑾 谷俊涛 肖凯 
科技部"973"前期(2007CB116209);河北省应用基础研究计划(08965525D);河北省自然基金(C2007000476)
【目的】蛋白磷酸化在介导非生物逆境信号的转导中具有重要作用。以笔者在低磷胁迫下鉴定的小麦促分裂原活化蛋白激酶(MAP激酶)基因TaMPK1a-1为基础,开展该基因应答低磷逆境分子特征的研究。【方法】利用cDNA-AFLP技术,鉴定特异上调表达...
关键词：小麦(Triticum aestivutn L.) 促分裂原活化蛋白激酶基因 磷胁迫 克隆 表达 
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