贺文婷

作品数：10被引量：81H指数：5
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供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文主题：孢囊线虫孢囊线虫病SCAR标记分子检测LAMP更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
发文期刊：《农业生物技术学报》《生物工程学报》《植物病理学报》《植物保护》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金更多>>
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马铃薯腐烂茎线虫2-Cys型过氧化物还原酶基因的克隆及低剂量杀线虫剂对其表达的影响被引量：2
《农业生物技术学报》2013年第6期698-706,共9页何旭峰 彭焕 彭德良 黄文坤 贺文婷 丁中 
国家自然科学基金(No.31071667)
过氧化物还原酶(Peroxiredoxins,Prx)属抗氧化蛋白超家族,其催化活性依赖于半胱氨酸的存在。在该家族成员中,2-cysteine型过氧化物还原酶(2-Cys Prx)在抵抗外源性ROS保护植物线虫表皮免受氧化性损害以及线虫生长发育方面具有重要作用。...
关键词：马铃薯腐烂茎线虫 过氧化物还原酶 杀线虫剂 基因表达 
植物罹病组织中象耳豆根结线虫的LAMP快速检测方法被引量：21
《中国农业科学》2013年第3期534-544,共11页何旭峰 彭焕 丁中 贺文婷 黄文坤 彭德良 
国家公益性行业(农业)科研专项(201103018)
【目的】建立一种基于环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,从植物罹病组织中直接检测象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)的快速检测方法,为象耳豆根结线虫的监测和防治提供技术支持。【方法】根据...
关键词：象耳豆根结线虫 环介导恒温扩增 特异性 灵敏度 快速检测 
基于SCAR标记的小麦禾谷孢囊线虫快速分子检测技术被引量：14
《中国农业科学》2012年第21期4388-4395,共8页亓晓莉 彭德良 彭焕 龙海波 黄文坤 贺文婷 
国家公益性行业(农业)科研专项(200903040)
【目的】建立从禾谷孢囊线虫及其近缘种的混合群体中检测禾谷孢囊线虫的快速分子检测方法。【方法】使用随机扩增多态性DNA(RAPD)和特征序列扩增区域(SCAR)标记的方法,运用PCR技术进行特异性检测。【结果】用本研究建立的SCAR标记快速...
关键词：禾谷孢囊线虫 SCAR标记 快速分子检测 
重要植物寄生线虫内切葡聚糖酶基因研究进展被引量：1
《植物病理学报》2012年第4期345-352,共8页彭焕 彭德良 胡先奇 黄文坤 贺文婷 
国家自然科学基金项目(30871627);科技部国际合作项目(2009DFB30230)
在线虫与植物互作的过程中,降解寄主细胞壁是植物线虫成功建立寄生关系的关键环节。β-1,4-内切葡聚糖酶(β-1,4-endoglucanase,ENG)是由线虫食道腺细胞产生并由口针分泌、对细胞壁降解起关键作用的酶类之一。本文对近年来植物寄生线虫...
关键词：内切葡聚糖酶 水平基因转移 植物寄生线虫 基因克隆 组织定位 
大豆孢囊线虫果胶酸裂解酶基因Hg-pel-5的克隆与分析被引量：4
《中国农业科学》2012年第5期854-866,共13页彭焕 彭德良 黄文坤 贺文婷 胡先奇 
国家公益性行业(农业)科研专项(200903040)
【目的】克隆和分析与大豆孢囊线虫寄生密切相关的果胶酸裂解酶新基因,为研究大豆孢囊线虫寄生和致病的分子机理提供依据,并为探讨大豆孢囊线虫的防控新途径提供理论基础。【方法】通过EST分析结合RACE-PCR扩增方法,从大豆孢囊线虫中克...
关键词：大豆孢囊线虫 果胶酸裂解酶 基因克隆 原位杂交 SOUTHERN杂交 
马铃薯腐烂茎线虫类FMRF酰胺多肽基因(Dd-flp-1)的克隆与表达定位分析被引量：3
《农业生物技术学报》2011年第5期924-931,共8页彭焕 胡先奇 黄文坤 贺文婷 彭德良 
国家自然科学基金项目(No.30871627);国家重点基础研究发展规划(973)项目(No.2009CB119202)共同资助
植物寄生性线虫类FMRF酰胺多肽(FMRFamide-like neuropeptides,FLPs)在线虫的取食、分泌、迁移入侵和繁殖过程中发挥着重要的作用。本研究根据EST序列结合RACE方法,获得了一个马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)类FMRF酰胺多肽...
关键词：马铃薯腐烂茎线虫 类FMRF酰胺多肽(FLPs) 基因克隆 原位杂交 
植物寄生线虫分支酸变位酶基因的研究进展被引量：3
《植物病理学报》2009年第2期113-117,共5页黄文坤 彭德良 贺文婷 
国家"973"计划项目(2009CB119200);国家自然科学基金项目(30871627);国家科技支撑计划项目(2006BAD08A08);公益性行业科研专项(nyhyzx07-050);北京市农委政府购买科技服务项目(BJNY2007-03)课题
植物寄生线虫食道腺中表达的寄生基因编码的分泌蛋白在线虫侵入寄主植物、建立取食位点和抑制寄主的防御反应过程中起重要作用。利用植物寄生线虫食道腺削减cDNA文库及基于同源克隆等方法,鉴定了这些过程中起作用的分支酸变位酶(CM)基...
关键词：根结线虫 孢囊线虫 植物寄生线虫 分支酸变位酶 基因克隆 
甘薯茎线虫乙酰胆碱酯酶基因ace-3全长cDNA的克隆和序列分析被引量：18
《农业生物技术学报》2008年第2期326-331,共6页丁中 彭德良 高必达 黄文坤 贺文婷 
国家自然科学基金项目(No.30370930);国家科技支撑计划课题(No.2006BAD08A08);植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金项目(No.2006PD3)资助
利用RT-PCR结合RACE技术克隆了甘薯茎线虫(Ditylenchus destructor)乙酰胆碱酯酶基因cDNA,Dd-ace-3,提交GenBank登录号EF583057。该cDNA序列5'端存在反式剪接引导序列SL1,全长2517bp,包含一个1836bp的开放阅读框;在推导出的611个氨基酸...
关键词：甘薯茎线虫 乙酰胆碱酯酶 CDNA克隆 序列分析 
甘薯茎线虫乙酰胆碱酯酶基因Dd-ace-2全长cDNA的克隆和序列分析被引量：11
《生物工程学报》2008年第2期239-244,共6页丁中 彭德良 黄文坤 贺文婷 高必达 
国家科技支撑计划课题(No．2006BAD08A08);~~植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金项目(No．2006PD3)~~
利用RT-PCR、RACE技术克隆了甘薯茎线虫(Ditylenchus destructor)乙酰胆碱酯酶基因(Dd-ace-2)cDNA (GenBank登录号EF583058),用DNAMAN5.0、MEGA3.0进行了序列分析。克隆的Dd-ace-2基因cDNA全长2425 bp,包含一个2205 bp的开放阅读框,编码...
关键词：甘薯茎线虫 乙酰胆碱酯酶 CDNA克隆 Dd-ace-2 
植物对线虫胁迫的生理生化响应机制被引量：17
《植物保护》2007年第2期11-15,共5页贺文婷 彭德良 
国家自然科学基金(30370930)
植物寄生线虫是危害农业生产的重要因素之一,线虫危害可以看作是一种胁迫。本文从生理生化的角度就植物在线虫胁迫下的水分代谢、内源激素变化等不同水平的生理生化响应做了简要概述。
关键词：线虫胁迫 生理生化 响应 
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