鹿文博

作品数：2被引量：22H指数：2
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供职机构：复旦大学更多>>
发文主题：GSK-3ΒATP构效关系酮类胰腺癌更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《药学教育》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
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苯并噻嗪酮类GSK-3β非ATP竞争型抑制剂的设计、合成与生物活性评价被引量：3
《中国药物化学杂志》2013年第6期444-452,共9页鹿文博 张鹏 黄科 楚勇 叶德泳 
国家自然科学基金面上项目(81373275);上海市自然科学基金项目(10ZR1401800);中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室开放基金项目(SIMM1302KF-11)
目的设计合成新型的苯并噻嗪酮类化合物,并研究其对GSK-3β酶的抑制活性和动力学作用模式,以期发现新型的GSK-3β非ATP竞争型抑制剂。方法采用分子杂交方法设计了一系列苯并噻嗪酮类化合物。以苯并噻嗪酮(1)为起始原料,经过一步取代反应...
关键词：合成 苯并噻嗪酮 GSK-3Β 非ATP竞争型抑制剂 构效关系 
基于创新型人才培养的药物设计学课程建设被引量：19
《药学教育》2011年第1期24-27,共4页李炜 叶德泳 仇缀百 鹿文博 
2009年度上海市教委重点课程建设项目
从教学内容、教材改革和教学网站建设等方面进行药物设计学课程建设与改革,以适应药学创新型人才的培养要求.
关键词：药学教育 药物设计学课程 课程建设与改革 创新型人才培养 
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