吴廷照

作品数:4被引量:7H指数:2
导出分析报告
供职机构:江苏正大清江制药有限公司更多>>
发文主题:甲酯化硫酸二甲酯碘甲烷毛细管柱醋酸甲酯更多>>
发文领域:化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊:《应用化工》《浙江化工》《化学试剂》《中国医药导报》更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
一种解决卡培他滨重金属超标问题的合成工艺被引量:2
《中国医药导报》2010年第19期39-40,共2页左朝霞 吴廷照 陈丽芳 
目的:改进抗肿瘤药物卡培他滨中间体产物5'-脱氧-2',3'-O-二乙酰-5-氟胞苷的合成工艺,解决生产遇到的成品重金属不合格问题,方法:5'-脱氧-2',3'-O-二乙酰-5-氟胞苷制备过程中,分别考察了用碳酸氢钠固体、2mol/L氢氧化钠溶液、碳酸钠固...
关键词:卡培他滨 5'-脱氧-2' 3'-O-二乙酰-5-氟胞苷 合成 重金属 
相转移催化法合成2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸被引量:1
《化学试剂》2002年第1期51-51,58,共2页吴廷照 朱占元 
以 4-甲氧基 -3 -羧基苯磺酰氯为原料 ,用相转移催化方法合成盐酸舒托必利中间体 2 -甲氧基 -5 -乙磺酰基苯甲酸 ,工艺简便 ,条件温和。总收率 5 4%。
关键词:相转移催化 2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸 盐酸舒托必利 抗精神病药 药物中间体 
N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的合成被引量:4
《应用化工》2001年第4期33-34,共2页吴廷照 朱占元 
以四氢糠醇为原料 ,合成了抗精神病药舒必利的重要中间体N 乙基 2 氨甲基吡咯烷。本工艺共有六步。首先 ,四氢糠醇用氯化亚砜氯化制成四氢糠氯 ,再经加压氨化制成四氢糠氨 ,压力 0 .7MPa~ 1.0MPa;然后用苯甲酰氯保护氨基 ,用氯化亚...
关键词:N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 四氢糠胺 合成 抗精神病药 中间体 
N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的拆分被引量:2
《浙江化工》2001年第3期28-28,共1页吴廷照 陈同明 韩炳荣 
外消旋N乙基2氨甲基吡咯烷用D()酒石酸拆分得其左旋体,总收率为19%,拆分剂回收率80%。
关键词:(-)-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 拆分 回收 D-(-)-酒石酸 左旋体 外消旋 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部