张晓洁

作品数:6被引量:7H指数:2
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供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文主题:肌萎缩侧索硬化发病自噬肌张力障碍基因更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中国临床神经科学》《上海交通大学学报(医学版)》《中国新药与临床杂志》更多>>
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自噬-溶酶体途径和泛素-蛋白酶体系统在肌萎缩侧索硬化发病中的作用被引量:1
《中国临床神经科学》2011年第6期657-660,共4页宋林 张晓洁 乐卫东 
肌萎缩侧索硬化(ALS)是常见的成人运动神经元疾病。迄今为止,ALS的病因及发病机制尚未完全明确,但是越来越多的证据表明蛋白的错误折叠和清除障碍参与了包括ALS在内的多种神经变性疾病的发生与进展。自噬-溶酶体途径(ALP)和泛素-蛋白酶...
关键词:肌萎缩侧索硬化 自噬 泛素-蛋白酶体系统 蛋白沉积 
肌萎缩侧索硬化小鼠脊髓铁离子浓度及铁离子螯合剂的神经保护作用
《中国新药与临床杂志》2009年第11期825-830,共6页王倩 张晓洁 乐卫东 
目的探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)小鼠脊髓中铁离子的异常变化和铁离子螯合剂的神经保护作用及其可能机制。方法SOD1-G93A转基因小鼠腹腔注射铁离子螯合剂VK-28(5mg·kg-1)及M30(5mg·kg-1)后,记录小鼠发病及生存时间的改变。试剂盒测定脊...
关键词:肌萎缩侧索硬化 活性氧  铁螯合剂 神经保护药 
肌张力障碍相关基因及临床特征被引量:3
《上海交通大学学报(医学版)》2008年第7期908-911,共4页张晓洁 陈晟 乐卫东 
肌张力障碍是由主动肌和拮抗肌的不协调收缩或过度收缩引起的以异常姿势和动作为特征的常见运动障碍性疾病,发病机制复杂,临床表现多样。文章着重论述原发性肌张力障碍、肌张力障碍叠加综合征和遗传性肌张力障碍的致病基因、临床特征及...
关键词:肌张力障碍 基因 临床特征 
D2/D3受体激动药罗匹尼罗对抗鱼藤酮介导多巴胺能细胞凋亡的研究被引量:2
《中国新药与临床杂志》2007年第7期520-523,共4页陈晟 张晓洁 乐卫东 
目的:探讨D2/D3多巴胺受体激动药罗匹尼罗对多巴胺能细胞是否具有抗凋亡作用并研究其机制。方法:使用多巴胺能细胞株SH-SY5Y,以高剂量呼吸链抑制药鱼藤酮诱导细胞凋亡建立细胞凋亡模型。通过Hoechst染色观察并计数凋亡的细胞,应用免疫印...
关键词:细胞凋亡 罗匹尼罗 鱼藤酮 帕金森病 多巴胺受体激动药 
Hallervorden-Spatz病一例报道
《上海交通大学学报(医学版)》2007年第3期360-360,共1页陈晟 张晓洁 孙伯民 曹春燕 占世坤 乐卫东 
关键词:HALLERVORDEN-SPATZ病 核磁共振成像 诊断 
阿尔采末病的实验性治疗研究进展被引量:1
《中国新药与临床杂志》2006年第9期661-667,共7页乐卫东 张晓洁 
随着人们对阿尔采末病(AD)发病机制的深入研究,未来AD的治疗也将从传统的抗乙酰胆碱酶疗法转变为针对淀粉样斑块形成,淀粉样多肽介导的毒性作用及神经原纤维缠结形成的多发病机制的研究。这篇综述将对包括以分泌酶为基础的治疗、免疫治...
关键词:阿尔采末病 淀粉样前体蛋白分泌酶 神经原纤维缠结 免疫治疗 基因治疗 实验性活疗 传统中医治疗 
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