杨可

作品数:3被引量:6H指数:2
导出分析报告
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文主题:重组葡激酶表达纯化融合蛋白组织型纤溶酶原激活剂重组表达质粒更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《细胞与分子免疫学杂志》《重庆医科大学学报》《西南大学学报(自然科学版)》更多>>
所获基金:重庆市科委基金重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
人组织型纤溶酶原激活剂原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的初步表达被引量:1
《西南大学学报(自然科学版)》2012年第4期71-77,共7页杨震 杨可 侯曼美 景丽丽 张睿 张丽 雷寒 何通川 周建中 
重庆市自然科学基金资助项目(CSTC2009BB5406)
目的:构建人组织型纤溶酶原激活剂(tissue-type plasminogen activator,tPA)原核表达载体,检测其在大肠杆菌Escherichia coli中的初步表达.方法:以含有人tPA基因的质粒为模板,设计引物扩增出含有RGDS-tPA基因并构建到原核表达载体pET28a...
关键词:组织型纤溶酶原激活剂 原核表达载体 转化 表达 
重组葡激酶的表达纯化及纤溶活性鉴定被引量:4
《重庆医科大学学报》2012年第3期232-235,共4页杨可 杨震 汪德强 雷寒 周建中 
重庆市科委资助项目(编号:2009BB5406)
目的:构建葡激酶(Staphylokinase,SAK)基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达SAK蛋白质,纯化并初步鉴定其生物学活性。方法:基于生物信息学方法分析优化基因序列,使用基因合成技术合成SAK基因,转化感受态大肠杆菌B834菌株,使在其中表达,...
关键词:葡激酶 表达纯化 体外活性 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部