王丽娟

作品数：6被引量：9H指数：2
导出分析报告
供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文主题：VP3胃癌细胞凋亡素融合蛋白TRAIL更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《肿瘤》《中国生物制品学杂志》《生物学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市卫生局自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
真核表达载体pEGFP-N1-VP3的构建及在SGC-7901细胞中的表达和定位被引量：2
《生物学杂志》2009年第1期15-18,30,共5页刘少宁 祖毅 向廷秀 王丕龙 王丽娟 曹红丹 吕琳 
国家自然科学基金青年基金(30500234);重庆市卫生局自然科学基金(05-2-175)
构建真核表达载体pEGFP-N1-VP3并稳定转染人胃癌细胞SGC-7901,观察EGFP-VP3融合蛋白在肿瘤细胞中的分布和亚细胞定位,探讨凋亡素诱导肿瘤细胞凋亡的机制。用PCR技术扩增出(凋亡素)VP3基因片段,克隆至载体pEGFP-N1,鉴定无误后,将构建的...
关键词：凋亡素 融合蛋白 真核表达 胃癌细胞 
人幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因穿梭质粒的构建及表达被引量：2
《中国生物制品学杂志》2009年第2期139-142,共4页吕琳 曹红丹 曾瀚庆 王丕龙 王丽娟 刘少宁 向廷秀 
国家自然科学基金资助项目(30371318);重庆市卫生局重点项目(渝卫教[2007]1号文07-1-007)
目的构建人幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒,并在耻垢分枝杆菌中进行表达。方法PCR扩增幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI编码基因全长片段,克隆入pET32a(+)质粒,鉴定正确后,再亚克隆入大肠杆菌-分枝杆菌穿梭...
关键词：大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒 幽门螺杆菌 尿素通道蛋白 耻垢分枝杆菌 
VP3和TRAIL基因共表达沙门菌载体对胃癌细胞生长作用的影响被引量：1
《肿瘤》2009年第1期11-14,共4页曹红丹 向廷秀 吕琳 刘少宁 王丽娟 王丕龙 
国家自然科学基金资助项目(编号:30500234)
目的:构建鸡贫血病毒(chicken anemia virus,CAV)VP3基因和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apopto-sis-inducing ligand,TRAIL)基因的真核表达载体,并观察其对胃癌细胞生长的影响情况。方法:采用分子克隆技术,将VP3基因插入...
关键词：胃肿瘤 转基因 细胞凋亡 减毒沙门菌 
减毒沙门菌介导的TRAIL和VP3对胃癌细胞的生长抑制作用及其机制
《第二军医大学学报》2008年第11期1284-1288,共5页曹红丹 吕琳 向廷秀 刘少宁 王丽娟 王丕龙 
国家自然科学基金(30500234)~~
目的:利用沙门菌作为真核质粒携带载体,在体内外观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和鸡贫血病毒VP3基因对胃癌细胞的生长抑制作用。方法:将重组质粒pBud-TRAIL、pBud-VP3、pBud-TRAIL-VP3电转化减毒沙门菌SL7207,经稳定性鉴定后...
关键词：减毒沙门菌 细胞凋亡 TRAIL基因 VP3基因 
表达VP3重组减毒沙门氏菌的构建和融合蛋白纯化
《生物学杂志》2008年第5期20-23,共4页王丽娟 刘少宁 向廷秀 王丕龙 
国家自然科学基金青年基金(No.30500234)
寻求有效的肿瘤基因疗法,构建鸡贫血病毒VP3的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗,并获得较纯的表达VP3基因的融合蛋白,初步研究其免疫原性。采用PCR技术扩增VP3基因,并将其与原核载体pET32α(+)重组。将重组后质粒转染E.coliBL21,得到表达VP3的融...
关键词：凋亡素 减毒沙门氏菌 融合蛋白 纯化 
分枝杆菌穿梭表达质粒pJHSP70的构建及鉴定被引量：4
《第三军医大学学报》2008年第10期890-893,共4页吕琳 曹红丹 王丕龙 刘少宁 王丽娟 向廷秀 
国家自然科学基金(30371318);重庆市卫生局重点项目(07-1-007)~~
目的用结核分枝杆菌热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)启动子改建分枝杆菌穿梭质粒pJEM11为分枝杆菌穿梭表达质粒pJHSP70,并对其功能进行鉴定。方法以卡介苗(BCG)基因组DNA为模板,利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,P...
关键词：结核分枝杆菌 热休克蛋白70 启动子 基因表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部