傅孝愿

作品数:80被引量:41H指数:3
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供职机构:北京师范大学化学学院更多>>
发文主题:反应机理环加成反应环加成量子化学研究分子轨道法更多>>
发文领域:理学医药卫生自然科学总论化学工程更多>>
发文期刊:《北京师范大学学报(自然科学版)》《物理化学学报》《科学通报》《化学学报》更多>>
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环丁酮热解离反应的理论研究
《北京师范大学学报(自然科学版)》2001年第3期381-383,共3页刘丹 方维海 傅孝愿 
国家自然科学基金!资助项目 (2 98730 0 8)
由于所研究反应过程涉及双自由基 ,用HF ,MP2或B3LYP等方法难以进行过渡态的优化 ,所以选用多组态相互作用 (MCSCF)的CASSCF方法 ,对环丁酮的热解离反应进行了精确理论研究 .研究结果得出反应以 2种反应途径进行 ,反应Ⅰ形成C2 H4 和CH2...
关键词:环丁酮 热解离 反应机理 CASSCF方法 光化学反应 自由基 激发态 竞争反应 
甲酰胺热分解反应机理的理论探讨被引量:2
《北京师范大学学报(自然科学版)》2000年第6期795-799,共5页刘丹 方维海 傅孝愿 
国家自然科学基金资助项目!(2 98730 0 8)
对甲酰胺的热分解反应进行了精确理论研究 ,在CAS( 6,6) / 6 31G 优化构型的基础上 ,用CASPT2法做了单点能量校准 ,推测反应有 2种途径 :反应Ⅰ经三元环过渡态形成NH3和CO产物 ;反应Ⅱ经四元环过渡态形成H2 和HNCO产物 .这 2个反应为一...
关键词:甲酰胺 热分解反应机理 B3LYP法 MP2法 CASPT2法 
环丁酮光化学反应中S_1/T_1/S_0交叉点的重要作用
《物理化学学报》2000年第11期961-963,共3页刘丹 方维海 傅孝愿 
国家自然科学基金!(29873008)
The role of the intersection between two potential energy surfaces has been more generally emphasizing on than before.In the present system,the intersections between S1,T1 and S0 surfaces were optimized with the state...
关键词:环丁酮 S1/T1/S0交叉点 CASSCF 光化学反应 
ClONO_2与O(~3P)的反应机理被引量:3
《物理化学学报》2000年第8期689-693,共5页蔡小萍 方德彩 傅孝愿 
国家自然科学基金!(29603002)
采用密度泛函方法B3LYP/6-31G研究了反应O(^(3)P)+CIONO_2→CIO+NO_3和反应O(^(3)P)+ CIONO_2→O_2+ CIONO的反应机理.从动力学角度考察,计算结果表明,由于前一反应的活化势...
关键词:硝酸氯 密度泛函法 反应机理 三重态氧O(^3P) 
异硫氰酸与甲亚胺环加成反应机理的理论研究被引量:3
《高等学校化学学报》2000年第5期780-784,共5页王岩 傅孝愿 方德彩 
国家自然科学基金!(批准号: 29603002)
对异硫氰酸与甲亚胺形成四元或六元环产物的环加成反应进行了理论研究,结果表明,一分子异硫氰酸与一分子甲亚胺形成四元环(1:1)产物P1的反应(1)为经过一个两性离子中间体的分步反应,其中第二步为速控步骤,其活化热垒为 ...
关键词:异硫氰酸 甲亚胺 环加成 从头算 反应机理 
2-溴乙酸气相热消除反应的机理探讨被引量:1
《物理化学学报》1999年第10期872-876,共5页刘丹 陈光巨 刘若庄 傅孝愿 
教育部博士点基金!资助项目 ( 950 2 71 5)
分别利用密度泛函、从头算分子轨道方法及半经验分子轨道AM 1法对 2 溴乙酸气相热消除反应的机理进行了理论研究 .结果表明 ,虽然用三种不同的方法得到的结果有一定差异 (如反应势能面上各驻点的几何构型、反应的活化能 ) ,但研究得到...
关键词:溴乙酸 气相 热消除反应 反应机理  
硫代双烯酮与硫甲醛环加成反应机理的理论研究
《化学学报》1999年第8期887-893,共7页方德彩 傅孝愿 王岩 
国家自然科学基金(29603002)资助项目
采用从头算 HF/6-31G和密度泛函B3LYP/-31++G方法研究了疏代双烯酮与硫甲醛两种可能的环加成反应的机理,并对反应各驻点进行了电子密度拓扑分析研究结果表明,这两个生成不同四元杂环产物的平行反应均为有一两性离子中间体的分步反应.两...
关键词:环加成 硫代双烯酮 硫甲醛 
硫代双烯酮与亚胺环加成反应机理的理论研究被引量:2
《Chinese Journal of Chemical Physics》1999年第4期433-440,共8页王岩 方德彩 傅孝愿 
国家自然科学基金!29603002;北京师范大学跨世纪人才基金
对硫代双烯酮与亚胺形成四员或六员环产物的环加成反应进行了理论研究.若反应为等摩尔比的,可以发生两个平行反应,分别形成氮杂及硫氮杂的四员环产物.这两个反应都是各经过一个两性离子中间体的分步反应,其中第二步为速控步骤.此...
关键词:硫代双烯酮 亚胺 环加成 密度泛函法 拓扑分析 
硫代双烯酮与异氰酸环加成反应的理论研究
《分子科学学报》1999年第2期48-51,共4页王岩 傅孝愿 方德彩 
国家自然科学基金
采用从头算RHF/6-31G方法研究了硫代双烯酮与异氰酸之间两种可能的环加成反应的机理,并对反应各驻点进行了电子密度拓扑分析研究.结果表明,这两个生成不同四元杂环产物的平行反应均为非同步的协同反应,但两个反应进行的...
关键词:硫代双烯酮 异氰酸 环加成 从头算 电子密度拓扑分析 
氧化硫代双烯酮与亚胺环加成反应的理论研究
《北京师范大学学报(自然科学版)》1999年第2期230-233,共4页王岩 傅孝愿 方德彩 
国家自然科学基金!29603002
采用从头算RHF/6-31G*方法研究了氧化硫代双烯酮与亚胺1-3偶极环加成反应的机理,并对反应各驻点进行了电子密度拓扑分析研究.结果表明,此反应为一非同步的协同反应,且较易进行.
关键词:氧化 硫代双烯酮 亚胺 环加成 从头算 
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