刘晓明

作品数：3被引量：5H指数：1
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供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文主题：丙型肝炎病毒HCV包膜基因型插入突变更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《医学信息（下旬刊）》《病毒学报》更多>>
所获基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金病毒基因工程国家重点实验室开放课题基金国家高技术研究发展计划更多>>
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共表达丙性肝炎病毒结构蛋白及分泌型荧光素酶Gluc的慢病毒制备与鉴定被引量：1
《病毒学报》2015年第2期174-179,共6页张玲 刘晓明 宋敬东 新燕 邓瑶 谭文杰 
国家自然科学基金(81373229);传染病科技重大专项(2009ZX10004-705;-715)
旨在制备共表达丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)结构蛋白及分泌型荧光素酶Gluc慢病毒VSVppHCV。通过构建共表达HCV结构蛋白及分泌型荧光素酶Gluc的慢病毒表达载体pCSGluc2aCE1E2,与包膜质粒pVSVG,包装质粒pHR′CMVΔ8.2共转染HEK 2...
关键词：慢病毒 HCV 结构蛋白 分泌型荧光素酶 
四份中国HCV阳性血清中包膜蛋白E1/E2准种基因的序列分析及新型插入突变的发现被引量：4
《病毒学报》2012年第4期336-344,共9页李从力 张玲 鲁健 刘晓明 邓瑶 王岳 沈晓玲 谭文杰 
传染病重大专项课题(2009ZX1004-715);病毒基因工程重点实验室开放课题
为分析四份中国丙型肝炎病毒(HCV)阳性血清中包膜蛋白E1/E2基因的准种特征。本研究对从4份中国HCV阳性血清(1b亚型:274、366和383;2a亚型:283)中提取的HCV核酸,采用逆转录-聚合酶反应扩增编码全长E1/E2蛋白(191～764aa)的基因片段,随机...
关键词：丙型肝炎病毒 包膜蛋白 序列分析 准种 插入突变 
HCV细胞培养适应性突变研究进展
《医学信息（下旬刊）》2011年第4期341-341,343,共2页刘晓明（综述） 新燕 谭文杰（审阅） 
国家863课题2007AA02Z455; 病毒基因工程国家重点实验室开放课题
HCV感染是一个重大的公共卫生问题,自2005年日本学者首次建立HCV感染性克隆与体外细胞培养技术以来,HCV细胞培养技术的改进与应用一直是HCV研究领域的热点,并取得许多重要进展.本文将着重阐述HCV细胞培养适应性突变对于HCV病毒感染性病...
关键词：HCV 适应性突变 细胞培养 病毒滴度 
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