唐丽霞

作品数：2被引量：11H指数：2
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供职机构：中山大学更多>>
发文主题：基因克隆苏云金杆菌抗体VIP3A基因保守性更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
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苏云金芽孢杆菌vip3A基因的检测及保守性分析被引量：5
《生物工程学报》2003年第5期538-544,共7页陈建武 唐丽霞 宋少云 袁美妗 庞义 
国家 973计划 (No .G2 0 0 0 0 162 2 0 9);863计划 (No .2 0 0 1AA2 14 0 11);广东省自然科学基金项目~~
Vip3A蛋白是苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringiensis,Bt)在营养期分泌的一类新型杀虫蛋白。用PCR方法从 114个Bt菌株和 4 1个Bt标准菌株中筛选到 39株即约 2 5 %的菌株含有vip3A基因。利用所制备的Vip3A蛋白的多克隆抗体对以上含有vip3...
关键词：苏云金芽孢杆菌 VIP3A基因 检测 保守性 克隆 表达 
苏云金杆菌vip3 A基因的克隆、表达及杀虫活性分析被引量：8
《生物工程学报》2002年第6期687-692,共6页陈建武 唐丽霞 汤慕瑾 师永霞 庞义 
国家转基因植物专项基金资助项目 (No .J0 0 A 0 0 3);国家 86 3计划 (No.2 0 0 1AA2 14 0 11);广东省自然科学基金项目;中山大学研究团队项目~~
用全长PCR方法从野生型苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis,Bt)菌株S184中克隆了 2 3kb大小的vip3A基因并进行了序列分析。将vip3A S184基因插入表达载体pQE30构建了表达质粒pOTP ,转化大肠杆菌M15 ,转化子经 1mmol LIPTG诱导后可表达 ...
关键词：苏云金杆菌 vip34基因 基因克隆 表达 杀虫活性分析 抗体 
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