廖小青

作品数：7被引量：18H指数：3
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供职机构：南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所更多>>
发文主题：单克隆抗体弓形虫羊口疮病毒钙泡型更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《南方医科大学学报》《病毒学报》《分子诊断与治疗杂志》《广东医学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
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抗羊口疮病毒ORFV118蛋白单克隆抗体的制备、鉴定及其应用被引量：7
《病毒学报》2016年第3期292-297,共6页肖斌 郝文波 杜政伦 廖小青 罗树红 
国家自然科学基金:<羊痘病毒ORFV119蛋白与宿主细胞相互作用的分子机制>(No.31170147)
制备抗羊口疮病毒118(ORFV118)重组蛋白的单克隆抗体并鉴定其生物学特性。构建ORFV118原核表达重组质粒pET33b-ORFV118,将重组质粒转化大肠杆菌BL21,诱导表达出ORFV118重组蛋白;利用Ni-NTA亲和层析法纯化ORFV118重组蛋白;以纯化蛋白为...
关键词：羊口疮病毒 ORFV118 单克隆抗体 早期蛋白 诊断 
抗弓形虫水通道蛋白多肽抗体的制备及鉴定被引量：3
《中国人兽共患病学报》2015年第10期903-907,918,共6页张佳凤 郝文波 肖斌 廖小青 罗树红 
国家自然科学基金(No.81171608)~~
目的研制抗弓形虫水通道蛋白(TgAQP)的特异性多肽抗体,并应用于检测弓形虫ME49株中水通道蛋白的表达和亚细胞定位。方法根据TgAQP氨基酸序列设计B细胞抗原多肽,并将合成的多肽与KLH偶联作为免疫原免疫新西兰大耳白兔制备多克隆抗体,通过...
关键词：弓形虫 水通道蛋白 多肽抗体 亚细胞定位 
兔抗弓形虫Ⅰ型液泡型质子焦磷酸酶多克隆抗体的制备及鉴定被引量：2
《南方医科大学学报》2015年第8期1137-1142,共6页佟澄碧 郝文波 罗树红 肖斌 程莎莎 廖小青 潘迪 
国家自然科学基金(81171608)~~
目的制备兔抗弓形虫I型液泡型质子焦磷酸酶(Tg VP1)多克隆抗体并鉴定其应用。方法选择弓形虫ME49株Tg VP1氨基酸序列中的两条多肽,Tg VP1-1与Tg VP1-2,进行人工合成,并将其与KLH偶联作为抗原免疫新西兰大耳白兔,收集血清制备多克隆抗体...
关键词：弓形虫 焦磷酸酶 酸性钙体 多克隆抗体 
恶性疟原虫PfRh5F2片段pTGub21b表达载体的构建及融合蛋白表达鉴定
《热带医学杂志》2014年第4期422-425,共4页程莎莎 郝文波 罗树红 廖小青 
国家自然科学基金(81171608)
目的克隆表达恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5(PfRh5)F2片段,并评价其抗原性。方法 PCR扩增目的基因片段,克隆到表达载体pTGub21b中,构建PfRh5F2/pTGub21b原核表达载体。IPTG诱导表达目的基因,SDS-PAGE电泳分析表达产物,并用Western ...
关键词：恶性疟原虫 网状细胞结合蛋白同源体5 克隆 表达 
恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5F1段的克隆、表达及初步鉴定被引量：1
《中国人兽共患病学报》2010年第7期624-626,共3页郝文波 李宏 邓小英 廖小青 李明 罗树红 
国家重点基础研究发展计划973专项(No.2007CB513101);国家自然科学基金(No.30200238)联合资助
目的克隆表达恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5(PfRh5)F1片段,并评价其抗原性。方法 PCR扩增目的基因片段,克隆到表达载体pET28a(+)中,构建PfRh5F1/pET28a原核表达载体。IPTG诱导表达目的基因,SDS-PAGE电泳分析表达产物,并用WesternB...
关键词：恶性疟原虫 网状细胞结合蛋白同源体5 克隆 表达 
间日疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体的制备及其鉴定被引量：6
《广东医学》2010年第8期942-944,共3页孙莉 李明 吴英松 周志成 廖小青 郝文波 
国家科技重大专项项目(编号:2008ZX10004-007);广州市科技计划项目(编号:2002Z3-E4012);广东省医学科研基金资助项目(编号:A2006365)
目的研制间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)单克隆抗体,并对抗体特性进行了初步鉴定。方法用纯化的重组PvLDH蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞,测定其免疫球蛋白亚类及效价,结合EL...
关键词：间日疟原虫 乳酸脱氢酶 单克隆抗体 
间日疟原虫乳酸脱氢酶GST融合表达载体的构建及表达
《分子诊断与治疗杂志》2010年第2期91-93,共3页周志成 孙莉 吴英松 廖小青 郝文波 
国家科技重大专项(2008ZX10004-007);广东省医学科学技术研究基金项目(A2006365);广州市科技计划项目(2002Z3-E4012)
目的构建间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)融合表达载体,并表达PvLDH的GST融合蛋白。方法将PvLDH基因片段克隆到表达载体pGEX-4T-1中,构建PvLDH/pGEX-4T-1融合表达载体,IPTG诱导表达目的基因,SDS-PAGE电泳分析表达产物,Western blot检测其...
关键词：间日疟原虫 乳酸脱氢酶 表达 
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