朱亚勤

作品数：13被引量：7H指数：2
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供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
发文主题：克隆内质网融合蛋白原核表达整装更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《医学与哲学》《现代肿瘤医学》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省教育厅高校重点实验室项目辽宁省高校科研计划项目更多>>
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Ser176/180磷酸化位点突变的IKKα真核表达载体的构建及鉴定
《细胞与分子免疫学杂志》2015年第9期1162-1166,共5页何岩 郑倩倩 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金(20092123);辽宁省教育厅高校科研计划(2009S108)
目的构建Ser176/180磷酸化位点突变的核因子κB抑制剂激酶α(IKKα)真核表达载体。方法通过PCR获得带有IKKαSer176/180突变位点和无义突变KpnⅠ位点的片段,以及带有无义突变KpnⅠ位点的片段,两片段分别经过HindⅢ/KpnⅠ以及KpnⅠ/EcoR...
关键词：核因子κB抑制剂激酶α 激酶突变型 真核表达载体 
hβ-arrestin2基因重组质粒构建及蛋白表达和定位
《现代肿瘤医学》2015年第9期1198-1200,共3页刘彩红 毛琪 郭文东 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金项目(编号:20092123);辽宁省重点实验室项目(编号:2009S108)
目的:构建p EGFP-C1-β-arrestin2融合蛋白表达载体,并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法:以p GEX-5X-1-β-arrestin2为模板,PCR法扩增hβ-arrestin2编码序列,亚克隆至p EGFP-C1中,p EGFP-C1-β-arrestin2经双酶切初步鉴定再送测...
关键词：hβ-arrestin2基因 蛋白质印记 绿色荧光蛋白 
N端标记GFP-TFF3蛋白在非洲绿猴肾成纤维细胞表达和定位
《解剖科学进展》2013年第4期351-353,357,共4页毛琪 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金项目(No.20092123);辽宁省科研计划项目(No.2009S108)
目的构建pEGFP-N1-TFF3融合蛋白表达载体,并检测其在非洲绿猴肾成纤维细胞(COS7细胞)内的表达和定位。方法提取HT29细胞的mRNA,反转录为cDNA;以此为模板PCR扩增hTFF3(286bp-462bp)基因;通过EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切位点将hTFF3基因定向插入...
关键词：hTFF3 融合蛋白 非洲绿猴肾成纤维细胞(COS 7细胞) HEK293细胞 HT29细胞 
人IKKγ基因重组载体的构建及在原核体内的表达纯化
《解剖科学进展》2013年第1期71-74,共4页郭文东 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金资助项目(20092123);辽宁省教育厅高校科研计划(2009S108)
目的构建重组原核表达载体pGEX-5X-1-IKKγ,诱导GST-IKKγ融合蛋白的表达并以GST-pulldown方法得到纯化的融合蛋白。方法应用PCR技术,以M6P8载体为模板扩增得到IKKγ全长序列,并亚克隆至带有GST标签的pGEX-5X-1载体中。经酶切、测序鉴定...
关键词：IKKγ基因 载体构建 诱导表达 
p65蛋白的诱导表达及电子显微镜观察其显微结构
《现代生物医学进展》2012年第34期6624-6627,共4页郭文东 郑倩倩 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金项目(20092123);辽宁省科研计划项目(2009S108)
目的:构建重组原核表达载体pGEX-5x-1-p65,诱导GST-p65融合蛋白的表达并观察其包涵体的显微结构。方法:应用PCR技术扩增得到p65全长序列,并亚克隆至带有GST标签的pGEX-5x-1载体中。经酶切、测序鉴定后,在原核细胞中诱导表达GST-p65融合...
关键词：P65 透射电镜 包涵体 
高GC hTwist融合蛋白载体构建及其表达条件优化被引量：2
《中国医科大学学报》2012年第3期204-207,共4页王利利 刘彩红 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金项目(20092123);辽宁省高校科研项目计划(2009S108)
目的构建高GC基因Twist融合蛋白表达载体;高效表达并纯化GST/TWIST融合蛋白,为GST-Pulldown等实验做准备。从而进一步研究其生物学功能。方法以胃癌细胞系SGM7901 cDNA为模板,依据高GC含量基因Twist分子结构特点和高GC含量基因引物设计...
关键词：高GC hTwist 克隆 融合蛋白 原核表达 
hβ-arrestin1重组蛋白不同亚型筛选及互作鉴定
《中国医科大学学报》2012年第1期24-27,共4页刘彩红 王利利 冯艳玲 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金项目(20092123);辽宁省重点实验室项目(2009S108)
目的构建GST/β-arrestin1融合蛋白表达载体,筛选其不同亚型重组子,并诱导表达、纯化蛋白,初步进行蛋白亚型互作比较,为进一步功能研究提供实验基础。方法提取人源细胞的mRNA,反转录为cDNA。用PCR法扩增hβ-arrestin1全长编码基因,通过S...
关键词：hβ—arrestin1 克隆 重组亚型表达 蛋白互作 
hTFF3基因真核表达载体构建及表达鉴定
《中国医科大学学报》2011年第10期877-880,共4页郑倩倩 郭文东 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金资助项目(20092123);辽宁省教育厅高校科研计划(2009S108)
目的克隆人肠三叶因子基因hTFF3,构建重组真核表达载体pEGFP-C1-TFF3,并在真核细胞中表达。方法应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从真核细胞中扩增得到人TFF3的全长序列,克隆至表达增强型绿色荧光蛋白载体中,经酶切、PCR鉴定后测...
关键词：肠三叶因子 克隆 表达载体 
人源MAP3K7克隆及其GST融合蛋白的表达和鉴定被引量：1
《中国医科大学学报》2011年第8期688-690,共3页冯艳玲 刘彩红 朱亚勤 
辽宁省自然科学基金项目(20092123);辽宁省教育厅高校科研计划(2009S108)
目的构建MAP3K7蛋白GST的融合表达载体,高效表达和纯化GST-MAP3K7融合蛋白,为GST Pulldown实验做准备。方法通过PCR扩增MAP3K7全长编码基因,经双酶切定向克隆至表达载体pGEX-5X-1,构建原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,通过酶切和测序...
关键词：人MAP3K7基因 基因克隆 融合蛋白 原核表达 
脂质体转染质粒DNA成功导入小鼠受精卵被引量：1
《解剖科学进展》2010年第6期514-518,522,共6页邓欣 赵宇 李亘松 朱亚勤 刘莹 宋阳 崔城 于秉治 
辽宁省教育厅基金(No2008738)
目的研究脂质体转染方法将质粒DNA导入小鼠受精卵中的可行性。方法用免疫细胞化学方法在受精卵内检测pAkt(Ser473)蛋白的分布。用脂质体转染的方法将质粒FLAG-PIPP或FLAGvector导入受精卵,再用Western Blot检测两组卵细胞中pAkt(Ser473...
关键词：转染 小鼠 受精卵 透明带 pAkt(Ser473) 
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