罗穗

作品数：6被引量：14H指数：2
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：一氧化氮早老性痴呆一氧化氮合酶抑制剂INOS抑制剂败血性休克更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《药学进展》《有机化学》《中国现代应用药学》《中国药科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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1-烃基(或氢)-3-[4-(5-取代苯并咪(噻)唑-2-巯基)苯基]硫脲的合成及其iNOS抑制活性被引量：2
《中国药科大学学报》2004年第6期487-490,共4页徐云根 罗穗 华维一 朱东亚 
目的设计和合成出新的硫脲衍生物并研究其对iNOS的抑制活性。方法以2巯基5取代苯并咪(噻)唑(1)为原料,经缩合和还原得到2(4氨基苯硫基)5取代苯并咪(噻)唑(3),3与异硫氰酸苯甲酰酯反应后再水解得到单取代的硫脲(5),或3与异硫氰酸烃基酯...
关键词：INOS抑制剂 硫脲 合成 败血性休克 炎症 
2-(取代苯氨基)苯并咪唑合成方法的改进被引量：2
《化学通报》2004年第11期862-864,共3页徐云根 罗穗 华维一 
在酸催化下 ,邻苯二胺和取代苯基异硫氰酸酯在 Hg O或 Hg Cl2 存在下 ,经缩合 -脱硫环合得 2 - (取代苯氨基 )苯并咪唑。该方法具有条件温和、反应迅速、收率高等特点。利用波谱分析和元素分析对新化合物 5
关键词：2—(取代苯氨基)苯并咪唑 合成 邻苯二胺 取代苯基异硫氰酸酯 酸性催化剂 
S-烃基1烃基-3-[4-(5-取代苯并咪唑-2-巯基)苯基]异硫脲的合成及生物活性被引量：1
《有机化学》2004年第2期210-215,117,共7页徐云根 罗穗 华维一 朱东亚 
国家自然科学基金 (No.39670 856)资助项目
以 5 甲氧基 (或氯 ) 2 巯基苯并咪唑 ( 1)为原料 ,经缩合和还原得到 5 甲氧基 (或氯 ) 2 ( 4 氨基苯硫基 )苯并咪唑 ( 3 ) ,再与异硫氰酸烃基酯反应得到取代硫脲 4,最后与卤代烃反应得到 12个新的S 烃基 1 烃基 3 [4 ( 5 ...
关键词：INOS抑制剂 异硫脲 炎症 败血性休克 
一氧化氮与Alzheimer’s病
《广东药学院学报》2000年第2期127-130,共4页罗穗 徐云根 朱东亚 
一氧化氮 (NO)是近年研究得较多的内源性小分子 ,大量研究表明NO参与了Alzheimer’s病的发病。本文综述了关于NO参与Alzheimer’s病的最新研究进展 ,阐明了其作用机制 ,可以为Alzheimer’s病的治疗提供新的作用靶 ,对寻找开发新药有积...
关键词：一氧化氮 淀粉样蛋白 早老性痴呆 
诱生型一氧化氮合酶选择性抑制剂的研究被引量：6
《药学进展》2000年第3期137-141,共5页徐云根 罗穗 华维一 
:由诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)产生的一氧化氮 (NO)起宿主防御作用 ,同时也与许多疾病 ,如败血性休克和炎症等有关。iNOS选择性抑制剂通过降低相关组织中的NO水平而对上述疾病起到防治作用。
关键词：一氧化氮 诱生型一氧化氮合酶 抑制剂 
盐酸西布曲明的合成被引量：4
《中国现代应用药学》2000年第5期380-381,共2页徐云根 罗穗 华维一 
目的 :改进肥胖症治疗药盐酸西布曲明 (sibutraminehydrochloride)的合成方法。方法 :以 4 氯苄腈为起始原料 ,经环烃化、Grignard反应、还原、Eschweiler clarke甲基化和成盐等反应合成了盐酸西布曲明。结果 :合成产物经熔点、元素分...
关键词：减肥药 盐酸西布曲明 合成 
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