云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 董小明

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人肝细胞生长因子受体原核载体的构建表达及纯化: 《解放军医学院学报》2017年第7期657-661,共5页邱栾赵珂董小明高瑞张飞翔张欣悦詹轶群李长燕李建雄; 国家重点研发计划(2016YFC0105700);国家自然科学基金(81273543;81001042);北京市科技新星计划(Z141107001814122)~~; 目的克隆人肝细胞生长因子受体(MET)基因,构建不同结构域(1-507、1-587、553-970、553-1057、1018-1390)的原核表达载体,获得其原核表达产物,并纯化相应蛋白质,为基于MET不同结构域的小分子抑制剂筛选提供依据。方法采用PCR技术从人肝...; 关键词：肝细胞生长因子受体原核表达纯化

蛋白磷酸酶2A催化亚基β(PPP2Cβ)过表达慢病毒载体系统的构建及对K562红系分化的影响: 《中国实验血液学杂志》2016年第4期1173-1178,共6页李敏赵珂董小明詹轶群尹荣华杨晓明李长燕; 国家自然科学优秀青年基金(81222005);国家973计划(2013CB910800); 目的:构建蛋白磷酸酶2A的催化亚基PPP2Cβ慢病毒表达载体,获得较高滴度慢病毒颗粒,感染K562细胞建立稳定株,检测过表达PPP2Cβ对K562红系分化的影响。方法:将PPP2Cβ的CDS序列插入到第二代慢病毒表达载体FUGW,并与包装质粒p MD2G和ps P...; 关键词：PPP2Cβ 慢病毒载体红系分化 K562细胞

红细胞分化相关基因敲除小鼠对低剂量辐射损伤敏感性的研究被引量：2: 《军事医学》2015年第6期423-426,467,共5页潘婷婷尹荣华董小明赵珂詹轶群杨晓明李长燕; 国家自然科学基金资助项目(30570781,81222005); 目的构建红细胞分化相关基因(EDAG)敲除小鼠并研究其对低剂量辐射损伤的敏感性。方法利用锌指核酸酶技术(ZFNs)建立EDAG敲除小鼠模型;通过外周血细胞计数、骨髓细胞的DNA损伤和集落形成能力评价低剂量辐射损伤。对野生型及EDAG敲除小鼠...; 关键词：小鼠基因敲除红细胞分化相关基因低剂量辐射损伤血细胞计数骨髓细胞集落形成 DNA损伤

HPD基因启动子报告基因载体构建与转录活性分析被引量：1: 《中国生物工程杂志》2015年第4期30-41,共12页满善晴孔祥祯董小明陈慧詹轶群李长燕杨晓明; 国家自然科学基金(81472586);国家"973"计划(2011CB915501)资助项目; 目的:HPD是一种酪氨酸分解代谢途径中的关键酶,特异表达于肝脏。目前对HPD的研究主要集中在HPD与酪氨酸血症等疾病的关系上,而对其转录调控的报道较少,并且对HPD在肝脏中特异性表达的转录调控机制尚不清楚,也未见报道。通过构建HPD基因...; 关键词：HPD基因启动子肝脏特异表达转录活性分析

敲低EDAG抑制乳头状甲状腺癌细胞的增殖: 《中国生物化学与分子生物学报》2014年第6期571-578,共8页毕俊杰董小明郑巍薇詹轶群葛志强杨晓明李长燕; 国家优秀青年科学基金项目(No.81222005);国家高技术研究发展计划(863计划;No.2012AA020206)~~; 为研究EDAG在人乳头状甲状腺癌病人组织中的表达及在乳头状甲状腺癌细胞中的作用,利用免疫组化检测31例乳头状甲状腺癌癌组织及癌旁组织中EDAG蛋白的表达,并进行数据分析.包装EDAG敲低慢病毒颗粒,感染乳头状甲状腺癌细胞系K1,建立EDAG...; 关键词：红系分化相关基因乳头状甲状腺癌 K1 细胞增殖

敲低EDAG加强NPM1蛋白的降解并增加AML病人对药物的敏感性(英文)被引量：2: 《生物化学与生物物理进展》2013年第9期877-886,共10页郑巍薇杨扬张美江董小明唐刘军王晓辉詹轶群于淼葛常辉宁红梅李长燕杨晓明; supported by grants from The National Natural Science Foundation of China(81070392,81222005,81070435);Beijing Natural Science Foundation Projects(5122036);National Basic Research Program of China(2010CB911904,2012AA020206)~~; Nucleophosmin(NPM1或B23.1)是在细胞核内广泛表达的蛋白磷酸酶,在多方面发挥重要作用,如核糖体合成、中心体复制、细胞周期控制、细胞增殖及转化.NPM1是急性粒细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)中最常见的突变基因之一.红系分化...; 关键词：EDAG NPMl NPMc’ 柔红霉素 AML

人红系分化相关基因高表达提高TF-1细胞系存活能力被引量：1: 《生物技术通讯》2013年第4期462-466,共5页郑巍薇张美江尹荣华董小明詹轶群杨晓明李长燕; 国家优秀青年科学基金(81222005);北京市自然科学基金(5122036); 目的:检测人红系分化相关基因(EDAG)对TF-1细胞株存活能力的影响。方法:采用电转染法将过表达EDAG的质粒高效转染TF-1细胞株,通过G418筛选得到过表达EDAG的TF-1细胞稳定株,用MTS法检测过表达EDAG的细胞稳定株在撤除细胞因子后的增殖情况...; 关键词：人红系分化相关基因 TF-1细胞存活凋亡

利用ChIP-seq技术研究转录因子EDAG在全基因组的结合谱被引量：3: 《中国生物化学与分子生物学报》2013年第6期578-584,共7页董小明郑巍薇尹荣华詹轶群杨晓明李长燕; 优秀青年科学基金(No.81222005)项目资助~~; 为揭示红系分化相关基因(erythroid differentiation-associated gene,EDAG)在造血中的作用机制,利用ChIP-seq分析EDAG的全基因组结合谱.首先从产妇脐带血分离CD34+细胞,EPO诱导CD34+细胞培养5 d.利用EDAG抗体进行染色体免疫共沉淀(chro...; 关键词：红系分化相关基因(EDAG) 染色体免疫共沉淀-高通量测序(ChIP-seq) CD34+细胞生物信息学分析

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