解伟

作品数:3被引量:7H指数:2
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供职机构:中国药科大学更多>>
发文主题:VEGFR-2全人VEGFR2基因工程抗体抗体融合蛋白更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《药学学报》《药物生物技术》更多>>
所获基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金江苏省“青蓝工程”基金国家重点实验室开放基金更多>>
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重组人Dll4真核载体的构建及其在CHO细胞中的表达被引量:2
《药物生物技术》2015年第1期1-4,共4页王泽根 解伟 许卓斌 涂孝洁 金海珍 厉道娟 吴旻 张娟 王旻 
中国药科大学中央高校基本科研专项基金资助项目(No.JKY2011025);国家自然科学基金资助项目(No.81273425)
PCR法扩增rh Dll4基因片段,用EcoR I和Not I双酶切后克隆到真核载体p CA中,并对其进行双酶切和测序鉴定;用电转法将真核载体导入CHO细胞中,并利用Western blot法检测rh Dll4在CHO细胞中的表达水平。经双酶切和测序验证,成功构建p CA-rh ...
关键词:重组人Dll4 构建 真核表达 
抗VEGFR-2全人源IgG1抗体的构建及其在CHO-k细胞中的表达被引量:1
《药学学报》2013年第10期1544-1549,共6页李致科 何远 张娟 解伟 曹婉璐 王泽根 王旻 
国家自然科学基金资助项目(81072561;81102364);天然药物活性组分与药效国家重点实验室资助项目(JKGP201101);江苏省青蓝工程项目(2010)
本文在实验室构建的单链抗体-Fc融合抗体[scFv(AK404R)-Fc]的基础上构建抗VEGFR-2全人源IgG1样全长抗体(Mab-04)。利用重叠PCR,获得Mab-04的轻链和重链的核酸序列后分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1,获得重组质粒。脂质体法将重组质粒转...
关键词:VEGFR-2 全长抗体 抗肿瘤血管生成 
重组人TNF-α在大肠杆菌中的表达、纯化及生物学活性研究被引量:4
《药物生物技术》2013年第2期95-99,共5页缪小牛 陈卫 张娟 解伟 王旻 
构建有利于人肿瘤坏死因子α(TNF-α)大量表达及有效纯化的原核表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达。通过密码子优化构建表达质粒pET28-TNF,并将其转化入大肠杆菌,对表达条件进行优化后进行大量表达并通过两轮镍柱亲和纯化获得高纯度重组...
关键词:人肿瘤坏死因子Α 原核表达 亲和纯化 序列优化 TEV蛋白酶 
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