陈锐

作品数：7被引量：10H指数：2
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供职机构：第四军医大学更多>>
发文主题：单链抗体融合蛋白MICRORNA靶向输送肝癌细胞更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华肾脏病杂志》《中华微生物学和免疫学杂志》《生物技术通讯》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金军队“十一五”科技攻关课题国家重点基础研究发展计划更多>>
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人源抗HER2单链抗体／鱼精蛋白截短体融合蛋白的表达、纯化及鉴定
《中华微生物学和免疫学杂志》2012年第2期146-146,共1页姜扩 陈锐 阎博 蔡承魁 贠喆 王芳 杨安钢 裘秀春 
基金项目：国家自然科学基金资助项目（30873027,30973409）
在人类乳腺癌组织中人类表皮生长因子受体2（HER2）和受体趋化因子4（CXCR4）的表达成正相关，由于HER2与CXCR4／CXCL-12轴在乳腺癌骨转移中的重要作用，使其成为可供选择的肿瘤治疗靶点。本研究将HER2单链抗体（ScFv）与鱼精蛋白截短体...
关键词：HER2 融合蛋白 鱼精蛋白 单链抗体 截短体 人类表皮生长因子受体 CXCR4 RNA干扰 
MDA-7/IL-24真核表达载体的构建和重组腺病毒的制备及其对肝癌细胞生长抑制作用的研究被引量：3
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第12期1277-1279,共3页张翔 孟艳玲 王磊 赵晶 闫博 陈锐 张瑞 杨安钢 
国家自然科学基金资助项目(81172149;30873006;30901771)
目的:构建含有MDA-7基因的的真核表达载体并制备重组腺病毒,转染/感染肝癌细胞后,观察其对细胞增殖的影响。方法:构建MDA-7的真核表达载体,将表达质粒转染肝癌细胞,利用平板克隆形成实验观察MDA-7分子对肿瘤细胞系克隆形成能力的影响。...
关键词：黑色素瘤分化相关抗原-7 肝癌 腺病毒 细胞增殖 
人抗HER2单链抗体/精氨酸九聚体融合蛋白的基因构建、表达及鉴定被引量：3
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第11期1201-1203,共3页姜扩 陈锐 王立锋 马琼 孟艳玲 杨安钢 马保安 裘秀春 
国家自然科学基金资助项目(30873027;30973409)
目的:构建人源性抗HER2单链抗体(scFv)/精氨酸九聚体(9R)融合蛋白基因,在大肠杆菌里表达纯化并检测该融合蛋白的活性。方法:采用PCR的方法,扩增融合基因scFv-9R,将获得的基因克隆入原核表达载体pQE30,在大肠杆菌M15中表达,表达产物经SDS...
关键词：HER2 单链抗体 精氨酸九聚体 融合蛋白 靶向输送 
hNIS基因介导碘摄取测量microRNA let-7在肺腺癌A549细胞中的表达被引量：3
《中华核医学杂志》2009年第6期379-382,共4页杨卫东 赵荣 秦伟伟 王涛 陈锐 汪静 
目的拟建立用放射性核素测量microRNA（即miRNA）在肿瘤细胞中表达的新方法，探讨miRNA与肿瘤的关系。方法分别克隆人钠／碘同向转运体（hNIS）及可与let-7互补结合的ras基因的3′非翻译区（3′-UTR），即RU序列；以hNIS作为报告基因，...
关键词：肺肿瘤 基因 钠/碘同向转运体 MICRORNA 
HV单链抗体/鱼精蛋白片段融合蛋白1A8 ScFv/Cκ/P的构建和表达
《第四军医大学学报》2008年第11期967-970,共4页陈锐 杨洁 张芳琳 秦炜炜 王涛 张瑞 孟艳玲 胡刚 徐志凯 杨安钢 
国家973计划项目(2004CB518805);军队"十一五"科技攻关项目(06G084)
目的:构建汉坦病毒(Hantavirus,HV)单链抗体/鱼精蛋白片段融合蛋白1A8 ScFv/Cκ/P基因的原核表达载体,蛋白经表达后纯化并进行1A8 ScFv/Cκ/P融合蛋白的功能活性鉴定.方法:采用PCR的方法,扩增单链抗体基因1A8 ScFv和1A8 ScFv/Cκ,将鱼...
关键词：汉坦病毒 单链抗体 鱼精蛋白 融合蛋白 靶向输送 
高效缺氧诱导表达载体的构建与鉴定
《生物技术通讯》2008年第2期191-193,共3页张翔 杨洁 丁蓉 陈锐 杜德伟 李占亭 赵晶 杨安钢 孙脊峰 
国家自然科学基金项目(30370622);陕西省自然科学基金项目(2003c2052)
目的:构建缺氧诱导表达载体,以介导报告基因在缺氧环境下的特异、高效表达。方法:通过分子生物学方法,将鼠磷酸甘油酸激酶基因的缺氧应答元件(HRE)和最小CMV(mCMV)启动子重组,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)或萤光素酶报告基因的可诱导载...
关键词：缺氧应答元件 最小CMV启动子 报告基因 缺氧诱导表达 
缺氧调控载体功能活性的研究被引量：1
《中华肾脏病杂志》2007年第6期400-403,共4页杨洁 张翔 陈锐 杜德伟 李占亭 赵晶 杨安钢 孙脊峰 
国家自然科学基金（30370662）
目的构建具有缺氧调控活性的基因治疗载体,其表达可由缺氧选择性诱导,用于转导基因的可控性表达。方法合成各种缺氧应答基因的缺氧应答元件（HRE）寡核苷酸序列,与巨细胞病毒（CMV）启动子组合,驱动荧光素酶报告基因和治疗基因人红细胞...
关键词：转录 调控 缺氧应答元件 荧光素酶 报告基因 
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