刘佩娟

作品数：7被引量：25H指数：3
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供职机构：第四军医大学实验动物中心更多>>
发文主题：基因敲除基因敲除小鼠严重联合免疫缺陷小鼠保种免疫缺陷小鼠更多>>
发文领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
发文期刊：《实验动物科学》《中国实验动物学报》《中华普通外科杂志》《科学技术与工程》更多>>
所获基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
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GANT61通过自噬性细胞死亡抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖被引量：3
《肿瘤防治研究》2017年第1期1-4,共4页宋扬 刘佩娟 辛智倩 张波 赵勇 张彩勤 白冰 师长宏 张海 
国家自然科学基金面上项目(31272391);陕西省科技资源统筹项目(2014FWPT-11)
目的观察Hedgehog通路抑制剂GANT61对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用。方法 GANT61作用MCF-7细胞后,通过流式细胞术检测细胞死亡;提取处理细胞总RNA和蛋白。分别采用Real-time PCR和Western blot检测Hedgehog通路SHH、Gli1、Gli2及自噬标...
关键词：GANT61 自噬性细胞死亡 乳腺癌 MCF-7细胞 
利用CRISPR/Cas9技术构建miRNA-29b1基因敲除小鼠被引量：10
《中国比较医学杂志》2016年第12期1-4,共4页赵勇 师长宏 赵亚 辛智倩 刘佩娟 张彩勤 白冰 白杰英 王华 张海 
国家自然科学基金优秀青年基金项目(NO.81522009);国家自然科学基金面上项目(NO.8137257;81272385);军队重点项目(NO.BWS14J058)
目的应用CRISPR/Cas9技术构建miRNA-29b1基因敲除小鼠。方法针对miRNA-29b1基因设计一段sgRNA,sgRNA和Cas9体外转录后显微注射至C57BL/6小鼠受精卵细胞。小鼠出生后取其基因组DNA进行测序以鉴定基因型,同时取小鼠心、肝、脾、肺、肾等...
关键词：CRISPR/Cas9 miRNA-29b1 基因敲除小鼠 
基因工程小鼠制备和保种、育种技术研究被引量：2
《实验动物科学》2016年第4期52-57,共6页张彩勤 赵亚 谭邓旭 张海 赵勇 白冰 刘佩娟 辛智倩 师长宏 
国家自然科学基金(No:31501112);陕西省科技资源统筹项目(No:2016FWPT-02)
本文从小鼠的超数排卵、采集胚胎、原核受精卵显微注射、胚胎移植、基因型鉴定等多个环节,详细阐述制备基因工程小鼠的技术操作要领;通过实施辅助生殖技术IVF(体外受精)、精子和胚胎的冷冻、复苏技术实现了基因工程小鼠的保种和育种,涉...
关键词：基因工程小鼠 制备 保种 育种 技术 
基于CRISPR/Cas9技术构建严重联合免疫缺陷小鼠被引量：2
《中国实验动物学报》2016年第4期339-343,共5页赵亚 李红武 师长宏 张彩勤 赵勇 刘佩娟 白冰 唐娟 白杰英 张海 
军队重点研究课题(NO:BWS14J058);国家自然科学基金面上项目(NO:81272385);陕西省科技资源统筹项目(NO:2014FWPT-11)
目的应用CRISPR/Cas9技术靶向敲除编码小鼠T、B细胞的Rag2基因及编码NK细胞的IL2rg基因,构建T、B细胞及NK细胞联合免疫缺陷小鼠。方法根据Genbank报道的Rag2及IL2rg基因序列,分别针对其外显子设计25 bp左右的sgRNA并进行合成,sgRNA退火...
关键词：CRISPR/Cas9 基因敲除 免疫缺陷小鼠 
人前列腺癌骨转移裸鼠移植模型的建立及其循环肿瘤细胞的特性被引量：5
《中国实验动物学报》2016年第1期14-19,共6页张彩勤 张海 赵勇 白冰 刘佩娟 师长宏 
国家自然科学基金项目(31572340);军队实验动物专项课题(SYDW2014-002)
目的利用裸鼠移植模型研究雄激素阻断对人前列腺癌骨转移发生的影响,并初步探索肿瘤转移过程中循环肿瘤细胞(CTCs)的生物学特性。方法将40只裸鼠随机平分为两组,一组裸鼠手术切除睾丸以阻断雄激素的分泌,另一组为正常对照。心脏注射绿...
关键词：前列腺癌 骨转移模型 裸鼠模型 睾丸切除 循环肿瘤细胞 
抗乳腺癌多形上皮黏蛋白1单克隆抗体的制备及初步应用被引量：1
《中华普通外科杂志》2015年第6期480-484,共5页李航 袁时芳 凌瑞 贠军 李永平 王辉 李郁 宋朝君 刘佩娟 
国家自然科学基金资助项目（81072180）
目的 制备并鉴定抗多形上皮黏蛋白1（MUC1）单克隆抗体,将抗体应用于人乳腺癌组织、纤维腺瘤、囊性增生症及正常乳腺组织的临床鉴别,采用免疫组化方法进行检测.方法 用合成的MUC1重复序列短肽与钥孔血蓝蛋白（KLH）及牛血清白蛋白（BSA...
关键词：乳腺肿瘤 黏蛋白类 抗体 单克隆 
GST融合蛋白包涵体纯化方法的探索被引量：3
《科学技术与工程》2012年第5期1014-1016,共3页季林 刘佩娟 王毅 赵勇 毛峰峰 赵善民 尚淑琴 师长宏 
国家自然科学基金(30972767);陕西省自然科学基金(2010JM4012)资助
探讨GST融合蛋白包涵体纯化的方法。将表达Rpfd与GST融合蛋白的质粒PGEX-4T1-Rpfd转入大肠杆菌DH5a,IPTG诱导表达目的蛋白。通过比较盐酸胍裂解和Novagen蛋白折叠试剂盒预处理,及调整不同类型蛋白复性液,观察上述因素对GST融合蛋白包涵...
关键词：谷胱甘肽S-转移酶 包涵体 表达 纯化 
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