邓婧

作品数：10被引量：13H指数：2
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：博尔纳病病毒磷蛋白核蛋白少突胶质细胞多克隆抗体更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国生物制品学杂志》《中国人兽共患病学报》《免疫学杂志》《激光杂志》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目国家高技术研究发展计划更多>>
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多克隆及单克隆P24抗体在石蜡组织切片上检测BDV-P24蛋白质的应用
《重庆医科大学学报》2014年第7期1005-1009,共5页张鸿志 李丹 雷阳 邓婧 陈世刚 黄华 李文娟 陈建军 王啸 张亮 黄荣忠 刘霞 谢鹏 
国家重点基础研究发展计划资助项目(编号:2009CB918302);国家自然科学基金资助项目(编号:31271189)
目的:验证本课题组前期制备的多克隆及单克隆P24抗体能否在石蜡组织切片上检测博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)磷蛋白(P24蛋白质)以及探索其运用的条件。方法:选择出生24 h内的SD大鼠20只为实验组颅内注射BDV病毒液,对照组大鼠2...
关键词：多克隆P24抗体 单克隆P24抗体 博尔纳病病毒 免疫组化染色 
抗博尔纳病病毒磷蛋白多克隆抗体的制备及鉴定被引量：2
《中国生物制品学杂志》2013年第2期244-247,共4页马丽华 黄荣忠 张亮 徐晓艳 曾粒 刘钊 邓婧 李文娟 谢鹏 
国家重点基础研究发展计划(973计划;2009CB918300)
目的制备抗博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)重组磷蛋白(p24)多克隆抗体,并对其进行鉴定,为BDV血清免疫学检测方法的建立奠定基础。方法用本课题组前期制备的重组BDVp24蛋白经背腿部多点皮下注射免疫新西兰大白兔,共免疫4次,末次...
关键词：博尔纳病病毒 磷蛋白类 多克隆抗体 
博尔纳病病毒对人少突胶质细胞增殖与凋亡的影响被引量：5
《第三军医大学学报》2012年第5期401-405,共5页邓婧 李丹 张亮 黄荣忠 李文娟 马丽华 房亮 谢鹏 
国家重点基础研究发展计划(973计划;2009CB918302);重庆市自然科学基金(CSTC2010BB5393);重庆市卫生局医学科学技术研究项目(2010-2-102)~~
目的探讨博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染对人少突胶质细胞(oligodendrocytes,OL)增殖与凋亡的影响。方法用BDV感染OL细胞,免疫荧光检测OL细胞中博尔纳病病毒P40蛋白的表达,CCK8测定法观察细胞的生长增殖情况,用流式细胞技...
关键词：博尔纳病病毒 少突胶质细胞 细胞增殖 细胞凋亡 
抗博尔纳病病毒核蛋白单克隆抗体的制备和鉴定被引量：5
《免疫学杂志》2012年第3期247-250,共4页徐晓艳 金戈 张亮 李文娟 邓婧 马丽华 黄荣忠 房亮 谢鹏 
国家重点基础研究发展计划(973计划;2009CB918302)
目的制备并鉴定鼠抗博尔纳病病毒核蛋白单克隆抗体。方法重组核蛋白免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行常规融合,用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤并进行有限稀释法克隆和亚克隆,建立分泌抗核蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,纯...
关键词：博尔纳病病毒 核蛋白 单克隆抗体 鉴定 
博尔纳病病毒p24和p40基因星形胶质细胞特异表达重组质粒的构建
《中国人兽共患病学报》2012年第1期1-5,共5页李文娟 张亮 邓婧 金戈 黄荣忠 房亮 谢鹏 
国家重大科学研究计划(973计划)项目(2009CB918302);重庆市卫生局医学科学技术研究项目(2010-2-102);重庆市自然科学基金计划(CSTC,2010BB5393)
目的构建星形胶质细胞特异性表达的博尔纳病病毒磷蛋白和核蛋白基因重组质粒,以供后续实验研究使用。方法用PCR方法扩增BDV p24和p40基因完整序列同时加入Nhe I和EcoR I酶切位点,将所得目的片段克隆至pMD18-T载体,再通过酶切连接将其连...
关键词：博尔纳病病毒 核蛋白 磷蛋白 星形胶质细胞 质粒 
不同血清浓度培养条件对博尔纳病病毒感染滴度的影响比较被引量：1
《激光杂志》2012年第1期78-81,共4页邓婧 黄荣忠 李文娟 张亮 刘霞 马丽华 金戈 徐晓艳 房亮 谢鹏 
国家重点基础研究发展计划(973计划;项目编号2009CB918300);重庆市卫生局医学科学技术研究项目:2010-2-102;重庆市自然科学基金计划:CSTC;2010BB5393
目的:探讨不同血清浓度对博尔纳病病毒(BDV)感染少突胶质细胞(OL细胞)感染力的影响,寻找BDV病毒感染细胞最适宜的血清浓度。方法:接种BDV的OL细胞(OL/BDV)于培养皿中,培养24小时后,通过反复冻融、超声破碎的方法获取BDV病毒液,用于感染...
关键词：博尔纳病病毒 少突胶质细胞 血清浓度 病毒滴度 
博尔纳病病毒磷蛋白的原核表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2011年第10期1148-1151,共4页金戈 张亮 徐晓艳 黄荣忠 马丽华 邓婧 李文娟 房亮 谢鹏 
国家重点基础研究发展计划(973计划;2009CB918300)
目的构建博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)磷蛋白(p24蛋白)基因重组表达质粒,原核表达p24蛋白,并进行纯化。方法通过RT-PCR法从BDV感染的少突胶质细胞株(Oligodendrocyte,OL)中扩增p24基因片段,构建重组表达质粒pET-41a-p24,转化...
关键词：博尔纳病病毒 磷蛋白类 原核细胞 基因表达 纯化 
博尔纳病病毒荧光定量PCR试剂盒扩增缓冲液的优化
《第三军医大学学报》2011年第13期1323-1327,共5页金戈 徐晓艳 张亮 马丽华 黄荣忠 邓婧 李文娟 房亮 谢鹏 
国家重点基础研究发展计划(973计划;2009CB918302);重庆市自然科学基金(CSTC2010BB5393);重庆市卫生局医学科学技术研究项目(2010-2-102)~~
目的选择并优化博尔纳病病毒荧光定量PCR TaqMan探针法反应体系中的扩增缓冲液,使PCR反应体系对该病毒p24模板基因的扩增效率得到明显提高。方法通过常规PCR比较选择3种常用酸(盐酸、磷酸和硫酸)所滴定的缓冲液体系,在其基础上选择适合...
关键词：PCR扩增缓冲液 PCR试剂盒 博尔纳病病毒 
抗博尔纳病病毒核蛋白多克隆抗体的制备和鉴定被引量：1
《中国微生态学杂志》2011年第3期212-215,共4页徐晓艳 金戈 张亮 马丽华 李文娟 邓婧 黄荣忠 房亮 谢鹏 
国家重点基础研究发展计划(973计划;009CB918302)
目的利用重组博尔纳病病毒核蛋白进行动物免疫,制备多克隆抗体并对其进行鉴定。方法将重组载体pET14b-p40转化至感受态大肠埃希菌I,PTG诱导融合蛋白的表达,His-tag亲和层析纯化重组核蛋白并作为抗原免疫新西兰大白兔,收集免疫后血清,制...
关键词：博尔纳病病毒 核蛋白 多克隆抗体 鉴定 
博尔纳病病毒磷蛋白细胞模型的构建与鉴定
《中国微生态学杂志》2010年第1期17-20,共4页李雷雷 徐鸣明 张亮 宋哲 徐帆 邓婧 汪洋 谢鹏 
国家(973)重点重点研究发展计划重大专项(2009CB918300);国家(863)高技术研究发展计划(2006AA02Z196)
目的建立博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)磷蛋白的细胞模型,并对所建模型进行鉴定。方法重新扩增和鉴定已有的BDV磷蛋白(GFP-P24)质粒,使用转染试剂将该质粒转入PC12细胞,并用荧光定量PCR和ELISA的方法对所构建的细胞模型进行鉴...
关键词：博尔纳病病毒 磷蛋白 细胞模型 
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