钟玙沄

作品数:6被引量:8H指数:3
导出分析报告
供职机构:南方医科大学更多>>
发文主题:基因敲除小鼠基因敲除蛋白组蛋白纯化更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《生物技术》《中国临床解剖学杂志》《中国病理生理杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
基于甲基化反应系统检测SETD3甲基化组蛋白的位点
《生物技术》2017年第3期245-251,共7页钟玙沄 黄梦怡 孙江 黄穗 李月 罗海华 姜勇 刘靖华 
国家自然科学基金项目(“甲基化转移酶SETD4调控炎症因子释放的分子机制研究”,No.81471901);广东省自然科学基金重点项目(“甲基化转移酶SETD4在内毒素休克中的作用探讨”,No.2015A030311031)
[目的]构建pEGX-4T-1-Setd3,表达并纯化GST-SETD3蛋白;用获得的蛋白进行体外甲基化反应并鉴定其活性,建立体外甲基化反应系统。[方法]PCR扩增小鼠全长Setd3,插入到pEGX-4T-1载体获得pEGX-4T-1-Setd3质粒。将质粒转化大肠杆菌,用异丙基-...
关键词:GST-SETD3 重组蛋白原核表达 蛋白纯化 甲基化反应 甲基转移酶 
髓样细胞特异性SETD4基因敲除小鼠的构建与鉴定被引量:1
《中国临床解剖学杂志》2017年第2期177-182,共6页黄梦怡 钟玙沄 黄穗 孙江 李月 王娟 姜勇 刘靖华 
国家自然科学基金项目(81471901;81072425);广东省自然科学基金重点项目(2015A030311031)
目的利用FLP/FRT、Cre/Loxp重组酶系统构建并鉴定髓样细胞特异性SETD4基因敲除小鼠,为深入研究SETD4的生物学功能奠定基础。方法将引进的Setd4^(flox/+)小鼠自交,筛选出子代基因型为Setd4^(flox/flox)的小鼠;与FLP小鼠交配,得到Setd4^(f...
关键词:FLP/FRT Cre/Loxp SETD4 基因敲除 
SETD4基因敲除小鼠的构建及鉴定被引量:3
《中国临床解剖学杂志》2016年第2期202-207,共6页黄穗 黄梦怡 钟玙沄 雷烨铭 赵舒祺 蔡军伟 姜勇 刘靖华 
国家自然科学基金项目(No.81072425;No.81471901);广东省自然科学基金重点项目(2015A030311031)
目的构建并鉴定SETD4基因敲除小鼠,为研究SETD4的生物学功能提供动物模型。方法将引进的SETD4flox/+小鼠与EIIa-Cre小鼠进行杂交繁殖,得到基因型为SETD4+/-.EIIa-Cre的小鼠;再与C57BL/6小鼠杂交去除Cre酶,获得杂合子SETD4+/-小鼠;该小...
关键词:SETD4 基因敲除 CRE/LOXP系统 KO-First技术 
SETD4蛋白在Bac-to-Bac杆状病毒系统的表达被引量:3
《中国临床解剖学杂志》2015年第4期426-429,共4页雷烨铭 崔航 钟玙沄 王义乾 黄穗 赵舒祺 蔡军伟 姜勇 刘靖华 
国家自然科学基金(81072425;81272149)
目的通过昆虫杆状病毒表达系统表达SETD4(SET domain-containing 4)蛋白,并纯化SETD4蛋白,为深入探讨SETD4的功能奠定基础。方法提取小鼠正常肝组织的RNA,通过RT-PCR扩增SETD4基因,并克隆至p Fast Bac-HTB构建重组载体,再转座获得重组杆...
关键词:SETD4蛋白 杆状病毒表达系统 表达 纯化 
NF-κB信号通路对BLP耐受巨噬细胞iNOS表达的影响被引量:3
《中国临床解剖学杂志》2014年第3期300-305,共6页李雪 王义乾 罗海华 钟玙沄 雷烨铭 雷山 蔡军伟 姜勇 刘靖华 
国家自然科学基金(81272149;81072425)
目的通过检测细菌脂蛋白(BLP)耐受巨噬细胞感染细菌时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达情况及其表达是否受NF-κB信号通路调控,探讨BLP耐受巨噬细胞对细菌清除能力增强的机制。方法比较BLP耐受和非耐受(Naive)小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMM)...
关键词:BLP耐受 细菌吞噬 INOS NF—κB 
组蛋白的制备及其对巨噬细胞的影响
《中国病理生理杂志》2013年第5期883-888,共6页付晓霞 叶萍 李雪 钟玙沄 崔航 陈小欢 蔡军伟 姜勇 刘靖华 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No.2010CB529704);国家自然科学基金资助项目(No.81272149;No.81072425)
目的:用不同方法制备组蛋白并观察组蛋白在体外对巨噬细胞活力及细胞因子释放的影响。方法:用基因克隆的方法构建组蛋白H3和H4的原核表达质粒,分别表达和纯化带谷胱甘肽S-转移酶(GST)和组氨酸(His)标签的组蛋白(GST-H3、GST-H4、His-H3...
关键词:原核蛋白表达 组蛋白类 巨噬细胞 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部