陈苏战

作品数：7被引量：24H指数：3
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发文主题：手性羟甲基化合物醛酮化合物季戊四醇更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《有机化学》《应用化学》《高等学校化学学报》更多>>
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新型树形化合物1,3,5-三-[7-(7-甲基-2,2-二-(2,2-二羟甲基-3-羟基丙氧基羰基)-6,8-二氧杂螺[3.5]-壬基)]苯的合成被引量：5
《有机化学》2007年第9期1155-1158,共4页梁娅 李洪波 魏荣宝 陈苏战 刘秀明 孙光远 
国家自然科学基金(No20472064);天津市自然科学基金(No040004311);金属及分子基材料化学天津重点实验室(南开大学)开放基金资助项目
以丙酮和甲酸乙酯为原料,在醇钠的作用下合成了1,3,5-三乙酰基苯(1).1与二溴新戊二醇在酸的作用下发生缩酮化反应,制成1,3,5-三-(1-甲基-2,6-二氧杂-4,4-二溴甲基环己基)苯(2).2与5,5-二甲基-4,6-二氧杂-1,3-环己二酮在乙醇钠的作用下...
关键词：1 3 5-三乙酰基苯 二溴新戊二醇 树形化合物 5 5-二甲基-4 6-二氧杂-1 3-环己二酮 
9,9-(′1,4-亚苯基)十四氢-二-吖啶-1,1,′8,8′-四酮缩双季戊四醇的合成被引量：3
《应用化学》2007年第6期619-622,共4页梁娅 刘秀明 陈苏战 魏荣宝 
国家自然科学基金(20472064);天津市自然科学基金(040004311);金属及分子基材料化学天津市重点实验室(南开大学)开放基金(0002)资助项目
利用1,3-环己二酮和1,4-苯二甲醛为原料,在微酸介质中通过羟醛缩合和脱水反应,合成了9,9′-(1,4-亚苯基)-2H,2′H,3H,3′H,4H,4′H,5H,5H,′6H,6′H,7H,7′H,9H,9′H-十四氢-二-吖啶-1,1,′8,8′-四酮(化合物Ⅰ)。提出了化合物Ⅰ生成的...
关键词：对苯二甲醛 季戊四醇 螺环化合物 环己二酮 
多环化合物的芳香性被引量：2
《化学教育》2006年第9期3-4,23,共3页魏荣宝 陈苏战 刘秀明 李洪波 
介绍了简单判断多环化合物的芳香性、非芳香性、反芳香性、同芳香性及反同芳香性的方法及其在有机化学中的应用。
关键词：多环化合物 芳香性 反芳香性 同芳香性 
新型树状化合物1,3,5-三{3-[2,4,8,10-四氧杂-9(3,5-二(2,6-二氧杂-4,4-二羟甲基环己基)苯基]螺[5.5]十一烷基}苯的制备被引量：10
《高等学校化学学报》2006年第1期82-84,共3页魏荣宝 陈苏战 梁娅 刘秀明 李洪波 
国家自然科学基金(批准号:20472064);天津市自然科学基金(批准号:040884311)资助
Dendrimers are the subject of intense attention recently because of their anticipated potentialities and the peculiar structural properties.A novel synthetic route for the preparation of functionalized dendrons built ...
关键词：1 3 5-三甲苯 1 3 5-苯三甲醛 季戊四醇 树状化合物 
聚缩醛螺胞二醚的合成及结构表征被引量：6
《有机化学》2005年第1期116-119,共4页魏荣宝 张杰 陈苏战 梁娅 
国家自然科学基金(No. 20472064);天津市自然科学基金(No. 040004311)资助项目.
在 I2 催化剂的作用下, 利用苯甲醛与季戊四醇反应, 制备了聚缩醛螺胞二醚的模型化合物 3,9-二苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷(1). 在此基础上, 利用 1,3-苯二甲醛与不同摩尔比的季戊四醇合成了化合物 1,3-二(2,6-二氧杂-4,4-二羟...
关键词：季戊四醇 苯基 聚缩醛 化合物 羟甲基 合成 摩尔比 手性 亚甲基 氢原子 
硫酸钛催化合成-2-甲氧基-5-乙酰氨基N,N-二-(β-烷酰氧乙基)苯胺
《天津理工学院学报》2004年第4期73-75,共3页陈苏战 魏荣宝 阮伟祥 何旭斌 
用硫酸钛/ZSM 5为催化剂,通过2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 羟乙基)苯胺与乙酸及丙酸的酯化反应,合成了2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 乙酰氧乙基)苯胺和2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 丙酰氧乙基)苯胺.对影响反应的因素进行了讨...
关键词：2-甲氧基-5-乙酰氨基-N N-二-(β-羟乙基)苯胺 2-甲氧基-5-乙酰氨基-N N-二-(β-乙酰氧乙基)苯胺 2-甲氧基-5-乙酰氨基-N N-二-(β-丙酰氧乙基)苯胺 硫酸钛/ZSM-5 
DMAP催化合成三-O-乙酰化红霉素的研究被引量：6
《天津理工学院学报》2001年第2期18-20,共3页梁娅 高素华 陈苏战 李凡 
利用 4-N ,N -二甲氨基吡啶 (DMAP)催化剂催化合成了三 -O -乙酰化红霉素衍生物 ,与传统方法相比 ,该法具有简单、快速、收率高等优点 .一些影响因素及反应机理被讨论 ,目标物收率为 90 %以上 .
关键词：甲基红霉素 O-乙酰化反应 4-N N-二甲氨基吡啶 DMAP 三-O-乙酰化红霉素 催化合成 催化剂 
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