邢红梅

作品数：4被引量：31H指数：3
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供职机构：南京农业大学植物保护学院更多>>
发文主题：红掌分子检测套式PCR胶胞炭疽菌病原鉴定更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《广东农业科学》《园艺学报》《植物病理学报》《华中农业大学学报》更多>>
所获基金：广州市科技攻关项目广州市科技计划项目广东省科技攻关计划更多>>
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红掌毁灭炭疽菌的分子检测被引量：3
《华中农业大学学报》2011年第5期589-593,共5页邢红梅 丁平 王克荣 周晓云 
广东省科技攻关计划项目(2009B020401006)
根据GenBank中炭疽属Colletotrichum不同种的ITS序列差异,设计了毁灭炭疽菌Colletotrichumdestructivum的特异性引物F1/ITS4,由此建立的PCR检测体系可以从80个毁灭炭疽菌菌株中扩增得到1条486bp的特异性条带,而扩增其他近似或相关种的...
关键词：毁灭炭疽菌 红掌 分子检测 套式PCR 
红掌炭疽病病原的分离鉴定及其核糖体DNA-ITS序列分析被引量：9
《园艺学报》2009年第5期743-748,共6页邢红梅 丁平 王克荣 周晓云 
广州市科技攻关计划项目(2004Z3-E0411)
在广州、南京和扬州等地红掌病株上分离的炭疽菌中存在形态差异明显的两个群体。各选取两个代表菌株进行形态特征、致病性、寄主范围鉴定及核糖体DNA-ITS序列分析。结果表明,红掌炭疽病病株上有两种致病菌:胶孢炭疽和毁灭炭疽,后者导致...
关键词：红掌 炭疽病 病原鉴定 核糖体DNA-ITS 
毁灭炭疽菌RAPD和ISSR-PCR最佳反应体系的建立被引量：7
《广东农业科学》2009年第5期94-98,共5页邢红梅 丁平 王克荣 周晓云 
广州市科技攻关项目(2004Z3-E0411)
对影响PCR反应的主要因子-Mg2+、dNTP、Taq酶、引物浓度进行优化,建立起适合于毁灭炭疽菌基因组DNA的RAPD和ISSR反应体系。RAPD反应体系(25μL):Mg2+浓度为2.5 mmol/L,dNTP浓度为200μmol/L,Taq酶用量为1U,引物浓度1μmol/L。ISSR反应体...
关键词：毁灭炭疽菌 RAPD-PCR ISSR-PCR 优化体系 
红掌胶胞炭疽菌的分子检测被引量：12
《植物病理学报》2008年第2期113-119,共7页邢红梅 丁平 周晓云 王克荣 
广州市2004年科技计划项目
胶胞炭疽菌是引起红掌炭疽病的病原菌。根据GenBank中炭疽属不同种的ITS序列差异,设计了胶胞炭疽菌的特异性引物E1/E2,由此建立的PCR检测体系可以从38个胶胞炭疽菌菌株中扩增得到329 bp的特异性条带,而扩增其它近似或相关菌株时没有相...
关键词：胶胞炭疽菌 红掌 分子检测 套式PCR 
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