骆伟

作品数：4被引量：25H指数：3
导出分析报告
供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：二氢青蒿素光学异构体乙酰氧基芳基抗真菌剂更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
青蒿素及其衍生物的研究进展被引量：18
《中国药物化学杂志》2012年第2期155-166,共12页骆伟 刘杨 丛琳 孙厉 郭春 
国家“十一五”重大新药创制项目(2009ZX09301-012)
青蒿素类化合物是含过氧桥的化合物,在治疗多药抗药性恶性疟疾方面卓有成效。除此之外,该类化合物还具有抗肿瘤、抗真菌、抗心律失常、抗寄生虫等活性。本文就近年来国内外学者对青蒿素及其衍生物的结构改造和生物活性等方面的研究进行...
关键词：青蒿素衍生物 抗疟药 研究进展 
8-氟-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物的设计、合成及抗真菌活性研究被引量：3
《中国药物化学杂志》2012年第1期10-15,共6页原静 骆伟 张欣 田野 王伟 苏昕 郭春 
国家十一五"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09301-012)
目的合成一系列8-氟-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物,测定其体外抗真菌活性。方法以邻氟苯胺为起始原料,经与丙烯酸加成、在多聚磷酸(PPA)中环合制得中间体8-氟-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮;该中间体与各种N4-取代的氨基脲缩合得到...
关键词：8-氟-2 3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲 合成 抗真菌活性 
莫扎伐普坦的合成工艺研究
《中国药物化学杂志》2011年第2期130-133,共4页刘杨 骆伟 孙厉 夏正君 郭春 
目的研究莫扎伐普坦的合成工艺。方法以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经N-磺酰化、烃化、环合、脱羧、N-甲基化、还原胺化等反应制得关键中间体8;以对氨基苯甲酸甲酯为原料,经N-酰化、酯水解和酰氯化制得另一中间体11;8与11于丙酮中反应...
关键词：莫扎伐普坦 血管加压素V2受体拮抗剂 化学合成 工艺改进 
卡培他宾的合成工艺研究被引量：4
《中国药物化学杂志》2009年第2期120-122,共3页刘杨 骆伟 孙厉 陶然 郭春 
目的合成抗肿瘤药卡培他宾。方法以D-核糖为起始原料,通过缩醛保护、对甲苯磺酰化、溴代、氢化脱卤、脱保护和乙酰化共6步反应制得中间体5-去氧-1,2,3-三-O-乙酰基-D-核糖(7),N4-正戊氧羰基-5-氟胞嘧啶与7进行缩合后,再经氨解脱乙酰基...
关键词：卡培他宾 合成工艺 抗癌 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部