吴林艳

作品数：4被引量：9H指数：2
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供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文主题：5-氟尿嘧啶氧骨靶向乙酯乙基更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《四川大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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3-1',1'-双膦酸乙基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步的骨靶向性研究被引量：4
《华西药学杂志》2005年第1期10-12,共3页陈慧 吴林艳 曾建成 吴勇 
国家自然科学基金资助项目 (批准号 :3 9970 869;3 0 2 0 0 2 86)
目的　合成骨靶向性好的3-1 ,1 -双膦酸乙基-5-氟尿嘧啶。方法　将呋喃啶与亚乙烯基偕二膦酸四乙酯偶联,随后脱去偕二膦酸的酯基得到目标化合物,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察目标物的骨靶向性。结果和结论　合成了目标化合物物4,并经...
关键词：靶向性 5-氟尿嘧啶 成骨 体外 羟磷灰石 MS IR 乙基 合成 乙酯 
N_1-(芳)烷酰氧亚甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步抗肿瘤活性的研究被引量：3
《华西药学杂志》2005年第1期12-14,共3页蒋庆琳 吴林艳 吴勇 
国家自然科学基金资助项目 (批准号 :3 9970 869)
目的　合成抗肿瘤活性高 ,毒性小的N1- (芳 )烷酰氧亚甲基取代的 5 -氟尿嘧啶衍生物。方法　以 5 -氟尿嘧啶为原料 ,经与甲醛加成反应后 ,和二酸单苄酯反应即得目标物 3a、3b、3c ,并采用MTT法及SRB法评价目标物 3的抗肿瘤活性。结果　...
关键词：5-氟尿嘧啶 体外抗肿瘤活性 MS SRB法 毒性 IR 反应 合成 亚甲基 取代 
N_1-(芳)烷氧酰基烷酰基-5-氟尿嘧啶的合成被引量：2
《四川大学学报（医学版）》2004年第4期552-554,562,共4页海俐 吴林艳 黄娟 程丽 吴勇 
国家自然科学基金 (批准号 3 9970 869)资助
目的　合成有适当脂溶性的 N1 - (芳 )烷氧酰基取代的 5 -氟尿嘧啶衍生物。方法　将 5 -氟尿嘧啶用六甲基二硅烷胺进行硅醚化 ,然后再与不同的二酸单苄酯酰氯反应 ,得目标物 ( ) ;( )经氢化脱苄 ,得目标物 ( ) ;随后与卤代烃发生酯化反...
关键词：N1-(芳)烷氧酰基取代的5-氟尿嘧啶衍生物 合成 
4,4-二(二乙氧膦酰)-丁酸的合成
《华西药学杂志》2002年第5期348-349,共2页吴林艳 李佩杰 吴勇 
国家自然科学基金资助项目 (批准号 :39970 86 9)
目的　探讨 4 ,4-二 (二乙氧膦酰 ) -丁酸的合成研究。方法　以亚甲基二膦酸四乙酯为原料 ,经 5步反应合成目标物。结果　总收率为 64 %。结论　该方法操作简单易行 。
关键词：4 4-二(二乙氧膦酰)-丁酸 合成方法 骨靶向 
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