周春梅

作品数：3被引量：30H指数：3
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文主题：人免疫缺陷病毒HIV类似物HIV-1衍生物更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
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吡喃香豆素衍生物对HIV-1的抑制作用及其构效关系被引量：11
《药学学报》2011年第1期35-38,共4页董飚 马涛 章天 周春梅 刘刚 王琳 陶佩珍 张兴权 
国家自然科学基金资助项目(39970868)
研究香豆素衍生物对人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶(HIV-1 RT)、蛋白酶(HIV-1 PR)和细胞内复制的抑制作用及其构效关系。不同香豆素衍生物具有抑制HIV-1 RT、HIV-1 PR活性,且在细胞内显示出抑制HIV-1复制的作用已见报道。本课题根据国内...
关键词：calanolide A衍生物 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 构效关系 抗病毒活性 
消旋11-去甲胡桐素A的合成方法改进及其药理学评价(英文)被引量：6
《药学学报》2008年第7期707-718,共12页王琳 张兴权 陈鸿珊 陶佩珍 李燕 白玉 扈金萍 马涛 邢振堂 彭宗根 周春梅 高琦 刘刚 
Project supported by National Science Foundation of China(29572085,39970868)
本文发展一个实用改进方法以合成具有抗人免疫缺陷病毒(HIV-1)的天然产物的类似物11-去甲胡桐素A[(±)-1],方法改进包括以间苯三酚为起始原料与正丁酰乙酸乙酯在饱和氯化氢甲醇存在下,经过Pechmann反应生成5,7-双羟基-4-正丙基香豆素(3)...
关键词：消旋去甲胡桐素A 人免疫缺陷病毒 协同作用 急性毒性 
抗人免疫缺陷病毒(HIV)天然产物Calanolide A及其类似物的合成被引量：14
《药学学报》1999年第9期673-678,共6页周春梅 王琳 张铭龙 赵知中 张兴权 陈湘红 陈鸿珊 
国家自然科学基金
目的：全合成抗爱滋病天然产物（ ±）ｃａｌａｎｏｌｉｄｅ Ａ。方法：以间苯三酚为原料，经４ 步化学反应按 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ环顺序合成。结果：全合成了（ ±）ｃａｌａｎｏｌｉｄｅ Ａ 及未知化合物１１去甲基及６ ，６ ...
关键词：天然产物 CalanolideA 合成 抗HIV病毒活性 
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